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PCR产物直接双酶切后电泳看不到条带
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飘零的叶子
新虫
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(幼儿园)
金币: 451.5
帖子: 139
在线: 97.4小时
虫号: 1014719
[交流]
PCR产物直接双酶切后电泳看不到条带
做完PCR后直接双酶切,然后跑电泳,但是看不到条带,这是什么原因啊?!是因为浓度不够?但是我PCR后跑电泳条带还是挺亮的
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1楼
2013-03-23 08:55:22
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飘零的叶子
新虫
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虫号: 1014719
引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
zzzaazzzzz
at 2013-03-23 16:10:03
是一直都这样,还是就这次刚做出现的,重复一下,这样的结果是不对的
做了好几次了,之前也一直是看不到条带,按着我目的条带的大小直接切胶回收再继续往下做,有做出过结果,但是最近做不出来了
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8楼
2013-03-23 16:34:35
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XOooZzz
银虫
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虫号: 1432381
★
飘零的叶子(金币+1): 谢谢参与
酶切前取少量pcr产物跑电泳了吗?酶切后点样时确实看着样液沉在胶孔里而不是飘出来了吗?无图无真相。
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3楼
2013-03-23 10:39:08
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天使托
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虫号: 441757
★
飘零的叶子(金币+1): 谢谢参与
如果你PCR完后跑电泳很亮,直接双酶切怎么可能会没有条带?你该不会是点错了吧?双酶切后对条带大小也没有影响,repeat again
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4楼
2013-03-23 11:21:40
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zzzaazzzzz
新虫
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(幼儿园)
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★
飘零的叶子(金币+1): 谢谢参与
是一直都这样,还是就这次刚做出现的,重复一下,这样的结果是不对的
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5楼
2013-03-23 16:10:03
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