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桃之夭夭pFly

新虫 (初入文坛)

[求助] 实时荧光定量 相对定量 标准曲线的问题

各位同仁:
    我最近做相对定量,首先做标准曲线看内参和目的基因的扩增效率是否一致,在这个环节上一直无法突破。
    问题是:我的cDNA以10倍梯度稀释了13个梯度,但是Ct值都很接近,都在19-21之间。我的体系是takela的,20ul
mix10
上0.4
下0.4
模板1
水8.2

95° 30s
95°5s
60°30s   40个循环

用的是96孔板,先把mix和上下,水混匀分装后,再加模板。
mix用之前先颠倒混匀。
加样时避免气泡的产生。

我的cDNA是由天根的反转录试剂盒得来的,用5ug的总RNA反转录成50ul的体系。

请各位帮我分析一下原因吧!做了3周了,一直这样无进展,很苦闷!谢谢您的分享和帮助了~
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bunnyxia

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-04-27 14:45:25
起始的ct值不高,可以用PCR产物试试。稀释梯度一般6、7个就行,可以5倍或10倍稀释。稀释时最好10ul稀释到100ul,而且要混匀,不要相互污染。
4楼2013-03-21 17:09:12
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