24小时热门版块排行榜    

查看: 2246  |  回复: 9

datianren

新虫 (初入文坛)

[求助] 真菌提取RNA或DNA问题

刚接触真菌,请教各位一位问题。在曲霉中提取RNA,之前用沙堡培养基培养,有接种环刮取,但是这样收集的量少,后面采用液体培养基,但是形成较多的菌丝球。我想问的的是,用固体培养基收集到的真菌(以孢子为主)和液体培养基收集到的真菌提取有差别吗?谢谢
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

eagles123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+2, 鼓励积极发帖帮助解答问题。 2013-03-17 20:07:13
提DNA 没区别, 如果你是做RNA表达 就要小心了你的目标RNA的表达在固体和液体培养基表达可能不同 要视具体情况而定
2楼2013-03-17 19:23:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

datianren

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by eagles123 at 2013-03-17 19:23:23
提DNA 没区别, 如果你是做RNA表达 就要小心了你的目标RNA的表达在固体和液体培养基表达可能不同 要视具体情况而定

谢谢eagles123的解答,能否更详细说明一下(或举个例子)目标RNA的表达在固体和液体培养基表达的不同吗,我做的是真菌耐药方面的,感激不尽
3楼2013-03-18 20:29:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

eagles123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

比如说 你的目标RNA是关于某个粘附基因表达的RNA 那么在固体培养基中该种RNA可能就表达得多,如果在液体培养基中这种RNA可能就表达得少 甚至级别不表达。 但是如果你的目标RNA是 16sRNA 那么在固体液体培养基中的表达可能不会有太大差别。 所以重点是 你要提的RNA是什么基因的表达出来的RNA
4楼2013-03-18 20:47:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lishuelishue

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
同问,提取的时候,孢子是不是要过滤掉啊?
5楼2013-03-19 14:20:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

datianren

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by eagles123 at 2013-03-18 20:47:41
比如说 你的目标RNA是关于某个粘附基因表达的RNA 那么在固体培养基中该种RNA可能就表达得多,如果在液体培养基中这种RNA可能就表达得少 甚至级别不表达。 但是如果你的目标RNA是 16sRNA 那么在固体液体培养基中的表 ...

谢谢您的解答
6楼2013-03-19 17:48:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangquan084

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

培养方式不同,RNA也不同,所以是有区别的。
生而不息,奋斗不止!
7楼2013-04-05 15:29:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

渊博震天

版主 (职业作家)

Yeast Display

优秀版主优秀版主

引用回帖:
7楼: Originally posted by zhangquan084 at 2013-04-05 15:29:08
培养方式不同,RNA也不同,所以是有区别的。

用同一种物质诱导对产酶基因有没有影响呢?
8楼2017-12-14 21:21:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

渊博震天

版主 (职业作家)

Yeast Display

优秀版主优秀版主

引用回帖:
4楼: Originally posted by eagles123 at 2013-03-18 20:47:41
比如说 你的目标RNA是关于某个粘附基因表达的RNA 那么在固体培养基中该种RNA可能就表达得多,如果在液体培养基中这种RNA可能就表达得少 甚至级别不表达。 但是如果你的目标RNA是 16sRNA 那么在固体液体培养基中的表 ...

用同一种物质诱导,只是为了获得产酶基因,那培养方式关系大不?
9楼2017-12-14 21:22:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

渊博震天

版主 (职业作家)

Yeast Display

优秀版主优秀版主

引用回帖:
2楼: Originally posted by eagles123 at 2013-03-17 19:23:23
提DNA 没区别, 如果你是做RNA表达 就要小心了你的目标RNA的表达在固体和液体培养基表达可能不同 要视具体情况而定

请问用同一种物质诱导产酶之后提取RNA,这两者会不会有很大的区别呢?
10楼2017-12-14 21:23:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 datianren 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 不应该看fileCode +5 且听虎啸 2026-08-12 6/300 2026-08-12 16:26 by Tide man
[基金申请] 好奇怪的filecode +5 布布和一二 2026-08-08 6/300 2026-08-12 16:11 by 云上清扬
[基金申请] filecode +13 documentary 2026-08-10 15/750 2026-08-12 15:56 by 云上清扬
[基金申请] 关于Filecode分析方法 +4 majunge000 2026-08-10 4/200 2026-08-12 15:46 by 云上清扬
[基金申请] 应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键 +22 Lanmanbaby 2026-08-09 35/1750 2026-08-12 14:38 by sdfapple719
[基金申请] 综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分? +11 yufeiwaner 2026-08-09 13/650 2026-08-12 08:17 by yufeiwaner
[基金申请] 有时候,自然基金真的不能太认真 (我的申报经验) +3 majunge000 2026-08-11 4/200 2026-08-11 20:13 by lch2012
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[硕博家园] 读博的好处 +3 lnee 2026-08-11 3/150 2026-08-11 18:10 by 希望我好好的
[基金申请] 听说今天filecode变了 +26 布布和一二 2026-08-06 49/2450 2026-08-11 13:18 by WH3796
[基金申请] 我的国基提前知道中了,可是同事的操作让我实在接受不了,怎么会有这样的人 +8 家与远方 2026-08-10 13/650 2026-08-11 09:49 by 家与远方
[基金申请] 静等基金结果 +5 gjjjzhong 2026-08-10 16/800 2026-08-10 17:19 by Tide man
[基金申请] 2026国自然放榜时间 +9 布布和一二 2026-08-08 9/450 2026-08-10 11:22 by xxxx2020
[基金申请] filecode与中标关系的预测 +5 布布和一二 2026-08-07 5/250 2026-08-09 16:15 by 袁向阳007
[基金申请] fileCode有新解读? +10 Tide man 2026-08-08 18/900 2026-08-09 12:55 by 仁砚薪传
[基金申请] 国基金的申报应该改成非等额制,评价高的钱多评价低的钱少,但是增加资助率 +7 a089 2026-08-07 7/350 2026-08-08 18:05 by gltch
[基金申请] 关于filecode +4 布布和一二 2026-08-07 7/350 2026-08-07 22:55 by zhanghaozhu
[基金申请] 固定端突然变了,今天 +6 archvillain 2026-08-06 10/500 2026-08-07 16:03 by 医学老男孩
[基金申请] 大家散了吧,后缀研究没有意义,别浪费时间了,过好目前的每一天,不要焦虑 +5 Tide man 2026-08-06 7/350 2026-08-07 13:11 by 医学老男孩
[基金申请] filecode +8 布布和一二 2026-08-06 11/550 2026-08-06 20:41 by tangpu318
信息提示
请填处理意见