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SDS-PAGE的问题请教，大家帮帮忙啊！求高手啊！
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我跑过好多次蛋白电泳，但是都不太理想，总是会遇到各种突发状况，例如分离胶和浓缩胶不凝(10%AP是现配的，12.5mL分离胶中加40微升，TEMED10微升；5.5mL体系浓缩胶中AP和TEMED各加10微升)，后来我加大了TEMED的量，胶能成形了； 但最近又碰到问题了，我用伯乐的电泳仪15mA恒流跑浓缩胶(两块胶)，大概45min还算正常(稍微久了点)，30mA跑分离胶40分钟溴酚蓝就跑出了(以前要一个多小时)，但是染色发现我的蛋白样品才跑到一半还没有完全分开，Marker也集中在前半段，不知道是什么原因。 难道是溴酚蓝出问题了，怎么比我的样品快那么多，还是说我的分离胶有问题？以前从来没有出现过这种情况。 另外还想请教一下，电流和胶的块数有关系吗？4块胶电流需要翻倍吗？ |
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