版块导航: 正在加载中...

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (4298)
>导师招生 (526)
>虫友互识 (431)
>文献求助 (226)
>招聘信息布告栏 (198)
>考博 (180)
>硕博家园 (79)
>找工作 (77)
>公派出国 (77)
>论文投稿 (67)
>基金申请 (39)
>教师之家 (39)
>博后之家 (38)
>论文道贺祈福 (37)
>考研 (35)
>休闲灌水 (34)

返回列表

yanny0216

新虫 (小有名气)

应助: 3 (幼儿园)
金币: 522.8
红花: 1
帖子: 109
在线: 41.6小时
虫号: 1690168
注册: 2012-03-14
专业: 生物无机化学

[求助] SDS-PAGE电泳求助，为什么上面条带清晰，下面不清晰，而且会有条像糊了似的带已有1人参与

第一张图片是以前跑得比较正常的，第二张最后变窄了，成了弧状，第三张浓缩胶和分离胶感觉厚薄不一样，且最后面出现了一条3mm左右的带，感觉就像是糊了。。。请问各位高手这都是什么原因引起的呢？小妹感激不尽啊~~

正常的凝胶图.JPG

最下面成了弧状.jpg

最后有条白色的带.jpg

回复此楼

» 猜你喜欢

售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急已经有4人回复
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急已经有4人回复
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急已经有6人回复
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急已经有4人回复
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急已经有4人回复
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急已经有5人回复
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急已经有5人回复
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急已经有6人回复
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急已经有4人回复
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急已经有3人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

求助，SDS-PAGE电泳图（Marker最后一个条带跑不出，胶底部很奇怪）已经有11人回复
求教一个关于SDS-PAGE电泳的问题（电泳条带的重影以及marker最后一条带跑不出来）已经有5人回复
SDS-PAGE蛋白电泳同一蛋白不同loading buffer条带不一样已经有7人回复
提取RNA后跑电泳，条带非常不清晰怎么回事啊？我是新手，谢谢啦！已经有6人回复
SDS-PAGE电泳下面那条带是怎么回事已经有10人回复
SDS-PAGE跑出来的条带不清晰已经有10人回复
【求助/交流】SDS-PAGE蛋白电泳样品中盐浓度和pH值对条带有影响？已经有13人回复
【求助/交流】DNA跑胶2ul有目的带很清晰，但是胶回收时，上样量为20ul时跑电泳却降解� 已经有17人回复

1楼 2013-03-15 16:43:01

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

BioEPI: 4
应助: 1662 (讲师)
金币: 8693.8
红花: 72
帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
注册: 2012-02-13
专业: 生物化学

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

是上的同一样品吗？检查一下配胶的缓冲液的pH.

赞一下

回复此楼

2楼2013-03-16 01:28:29

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

yanny0216

新虫 (小有名气)

应助: 3 (幼儿园)
金币: 522.8
红花: 1
帖子: 109
在线: 41.6小时
虫号: 1690168
注册: 2012-03-14
专业: 生物无机化学

引用回帖:

2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-03-16 01:28:29
是上的同一样品吗？检查一下配胶的缓冲液的pH.

样品是差不多的，缓冲液pH应该是没有问题的，我刚开始也考虑过，所以后来又重新配的制胶的溶液和电泳缓冲液。。。还是没找出问题在哪啊

赞一下

回复此楼

3楼2013-03-18 10:12:08

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

BioEPI: 4
应助: 1662 (讲师)
金币: 8693.8
红花: 72
帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
注册: 2012-02-13
专业: 生物化学

【答案】应助回帖

引用回帖:

3楼: Originally posted by yanny0216 at 2013-03-18 10:12:08
样品是差不多的，缓冲液pH应该是没有问题的，我刚开始也考虑过，所以后来又重新配的制胶的溶液和电泳缓冲液。。。还是没找出问题在哪啊...

其实你的胶的质量还算是可以的。第二块胶的marker没有问题，所以我觉得可能是样品里的杂质比较多造成的，比方说多糖、lipids什么的。

赞一下

回复此楼

4楼2013-03-18 11:32:46

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

lace113

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 188.8
帖子: 7
在线: 4.1小时
虫号: 2364748
注册: 2013-03-21
专业: 生物大分子结构与功能

【答案】应助回帖

是样品里的盐没脱干净，试一下透析或脱盐后重新再跑

赞一下

回复此楼

5楼2013-03-21 11:45:22

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

chenxiang29

银虫 (正式写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 302.1
散金: 70
红花: 2
帖子: 576
在线: 215.7小时
虫号: 1252309
注册: 2011-04-01
性别: GG
专业: 临床微生物学检验

引用回帖:

5楼: Originally posted by lace113 at 2013-03-21 11:45:22
是样品里的盐没脱干净，试一下透析或脱盐后重新再跑

不是用pbs悬浮细菌么，怎么脱盐啊

赞一下

回复此楼

smile to the world

6楼2013-06-20 09:41:47

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

wolfman840

木虫 (正式写手)

BioEPI: 2
应助: 225 (大学生)
金币: 3524.8
散金: 20
红花: 12
帖子: 702
在线: 63.2小时
虫号: 902627
注册: 2009-11-14
性别: GG
专业: 生物技术药物

【答案】应助回帖

杂质很多啊，纯化一下再跑电泳嘛，可以用硫酸铵沉淀了复溶再做。用透析膜透析脱盐。柱层析去杂，好多方法的呢。

赞一下

回复此楼

7楼2013-06-20 10:16:42

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

毛毛和虫虫

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 3
帖子: 16
在线: 4.3小时
虫号: 2861472
注册: 2013-12-10
专业: 作物分子育种

【答案】应助回帖

我跑的和你的第三块胶差不多

赞一下(1人)

回复此楼

8楼2013-12-17 15:04:11

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

槑烦恼

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 89
散金: 2
帖子: 23
在线: 16.9小时
虫号: 4507826
注册: 2016-03-15
专业: 农业昆虫学

这是真核表达的蛋白结果吗？请问楼主真核表达的蛋白量大不大？

赞一下

回复此楼

9楼2018-07-19 17:41:04

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 yanny0216 的主题更新

返回列表

最具人气热帖推荐 [查看全部]		作者	回/看	最后发表

[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5	23jxep3nCNZb 2026-09-14	5/250	2026-09-17 13:53 by ObVzqQQh1rrE
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +6	23jxep3nCNZb 2026-09-14	6/300	2026-09-17 13:29 by ObVzqQQh1rrE
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +4	s3fFTmArrBt6 2026-09-14	5/250	2026-09-17 12:39 by ObVzqQQh1rrE
[找工作] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +8	3n8v2C8RimXI 2026-09-13	8/400	2026-09-17 11:27 by UAIjTRMuUFoj
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3	Aj1rhIDL5ixY 2026-09-14	3/150	2026-09-17 05:14 by k06BKNblrGRH
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +4	40ms4Wlo4umh 2026-09-14	4/200	2026-09-17 04:28 by k06BKNblrGRH
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3	40ms4Wlo4umh 2026-09-14	3/150	2026-09-17 04:16 by k06BKNblrGRH
[考研] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +6	6F5UbRU2I5hL 2026-09-14	6/300	2026-09-17 03:14 by Tql5LQhh5rLK
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +5	LwdutQ8HoqWP 2026-09-13	5/250	2026-09-17 02:02 by Tql5LQhh5rLK
[考研] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3	vZfe6xYu34yj 2026-09-14	3/150	2026-09-16 22:26 by Tql5LQhh5rLK
[考研] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +4	23jxep3nCNZb 2026-09-14	4/200	2026-09-16 21:03 by MHf40yA0Uhyb
[考研] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +7	QUjhNVAcOSff 2026-09-13	8/400	2026-09-16 18:37 by rRvxEj3zorCy
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +5	6F5UbRU2I5hL 2026-09-14	6/300	2026-09-16 17:27 by i3KBRD19ERkG
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3	6F5UbRU2I5hL 2026-09-14	3/150	2026-09-16 17:12 by i3KBRD19ERkG
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +4	s3fFTmArrBt6 2026-09-13	6/300	2026-09-16 16:00 by i3KBRD19ERkG
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3	s3fFTmArrBt6 2026-09-13	5/250	2026-09-16 15:48 by i3KBRD19ERkG
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5	QUjhNVAcOSff 2026-09-13	5/250	2026-09-16 02:14 by DgNGHc3h5tPl
[考博] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +7	s3fFTmArrBt6 2026-09-14	7/350	2026-09-15 16:23 by CgyNCDVNhGVg
[基金申请] 求教各位大神：2026教育部人文社科青年基金项目何时公示呀？ +5	云宴山人 2026-09-10	7/350	2026-09-14 12:11 by ecnu2013
[考博] 27秋季材料博士申请求助 10+3	Cahal1 2026-09-11	4/200	2026-09-14 08:50 by 北京莱茵编辑

24小时热门版块排行榜

[求助] SDS-PAGE电泳求助，为什么上面条带清晰，下面不清晰，而且会有条像糊了似的带 已有1人参与

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

【答案】应助回帖

【答案】应助回帖

【答案】应助回帖

【答案】应助回帖

【答案】应助回帖

[求助] SDS-PAGE电泳求助，为什么上面条带清晰，下面不清晰，而且会有条像糊了似的带已有1人参与