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CRA实习生不知道怎么撰写开题报告
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| 话说我在一家CRO 公司做实习生,然后就不知道怎么写论文了,开提报告什么的,怎么办,急死了,连个方向都没有 |
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缩++影
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CRA(全称Clinical Research Associate)药品研究注册单位的代表-监察员,即临床监察员。 主要负责临床监查工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作,按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益。 CRA在中国又叫“MONITOR”,药品注册申请人或专业的临床实验代理机构均有此职位,属临床试验的最基础工作,不仅需要懂得GCP的相关要求,更要熟悉所试验药品的基本知识、临床方案、CRF表的理解,同时还应该熟悉与研究者的沟通与交流技巧。 要写关于什么的论文??? 这个作为参考: 论文发表需用的各种模板 :http://muchong.com/bbs/taotie.php?action=view&ttid=1063 [ Last edited by 缩++影 on 2013-3-11 at 15:40 ] |
3楼2013-03-11 15:36:45
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6楼2013-03-19 17:47:20
7楼2013-04-28 22:43:57
8楼2013-06-08 19:39:59
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抚月2楼
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1990留园5楼
2013-03-18 18:13
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缩++影: 屏蔽内容, 请文明发言,谢谢 2013-03-18 18:35:40
SB










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