| 查看: 1867 | 回复: 7 | ||||
[交流]
CRA实习生不知道怎么撰写开题报告
|
||||
| 话说我在一家CRO 公司做实习生，然后就不知道怎么写论文了，开提报告什么的，怎么办，急死了，连个方向都没有 |
回复此楼» 猜你喜欢
求助
已经有0人回复
-
正在等待国自然结果的你，是什么心情？
已经有29人回复
-
地方病学/职业病学论文润色/翻译怎么收费?
已经有288人回复
-
赶上了青基末班车，感谢小木虫平台和各位虫友的陪伴。
已经有370人回复
缩++影
荣誉版主 (文坛精英)
-
专家经验: +3 - MedEPI: 11
- 应助: 118 (高中生)
- 贵宾: 6.332
- 金币: 17037.2
- 帖子: 20496
- 在线: 2431.5小时
- 虫号: 2010971
|
CRA（全称Clinical Research Associate）药品研究注册单位的代表-监察员，即临床监察员。 主要负责临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并填写相关资料，保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益。 CRA在中国又叫“MONITOR”,药品注册申请人或专业的临床实验代理机构均有此职位，属临床试验的最基础工作，不仅需要懂得GCP的相关要求，更要熟悉所试验药品的基本知识、临床方案、CRF表的理解，同时还应该熟悉与研究者的沟通与交流技巧。 要写关于什么的论文？？？ 这个作为参考： 论文发表需用的各种模板 ：http://muchong.com/bbs/taotie.php?action=view&ttid=1063 [ Last edited by 缩++影 on 2013-3-11 at 15:40 ] |
3楼2013-03-11 15:36:45
4楼2013-03-12 16:08:22
6楼2013-03-19 17:47:20
7楼2013-04-28 22:43:57
8楼2013-06-08 19:39:59
简单回复
抚月2楼
2013-03-11 15:31
回复
1990留园5楼
2013-03-18 18:13
回复
缩++影: 屏蔽内容, 请文明发言，谢谢 2013-03-18 18:35:40
SB