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1989zb

金虫 (小有名气)

[求助] pcr目的条带暗,怎么办呢??

最近一直pcr,可是目的条带总是很暗,该怎么优化条件呢?而且在胶回收后用同样的条件跑,连条带都没有,目的片段大小1500bp
反应条件:94度 4min 94度 30s  52度30s  72 度 90s  72度10min  
该怎么优化呢??

未命名.jpg



胶回收稀释后pcr.jpg
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考拉003

新虫 (小有名气)

把体系设置好做一个降落PCR,56-54-52 ,前面两个温度各15个循环,52度5个循环试试。
胶回收要提高回收量,需要P100ul回收试试。回收过程中,最好精确称量胶重,加3.2倍回收液,溶解完全后室温上柱子,5分钟10000转离心1分钟,液体回收在过一次,最后洗脱时可以加水37度温浴5分钟后离心,同样过俩次柱子。
不是微生物专业的却进入微生物行业
26楼2014-07-05 04:51:10
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lhs521521

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
1989zb: 金币+1 2013-03-13 07:48:18
杂带比较多,可以升高退火温度,比如做个touchdown PCR,或者梯度PCR,找到最适退火温度,再PCR!
寻找真正的自我!
2楼2013-03-11 10:07:35
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1989zb

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lhs521521 at 2013-03-11 10:07:35
杂带比较多,可以升高退火温度,比如做个touchdown PCR,或者梯度PCR,找到最适退火温度,再PCR!

怎么才能让条带更亮呢
3楼2013-03-11 10:44:30
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无为书生

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by 1989zb at 2013-03-11 10:44:30
怎么才能让条带更亮呢...

第一次做体系大一点,切目的条带,回收,以回收产物为模板再P,再结合优化PCR条件因该会好些!
4楼2013-03-11 10:51:44
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