| 查看: 1476 | 回复: 8 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
DGGE切胶回收测序多个条带是同种菌或所有条带都是同种菌是怎么回事？
|
||
|
各位前辈，得出DGGE图谱后切胶回收测序，用过直接PCR测序，也用过克隆测序，发现多个条带的测序结果都是一种菌。我听说两三个条带是一种菌的现象，但是五六个条带都是同一种，甚至整个图谱分离的条带都是一种菌，实在有些夸张。着急啊~不知到底什么原因。 比如下图中，2、3、4号是同一种（距离比较近，尚且能理解），1、8、12是同一种，6、9、10、11、14是同一种，最后导致整个图里就四五种细菌。  使用的PCR引物是341F-GC/518R，DGGE变性梯度是40-65%，180V，4.5h，测序方法是克隆测序。 还另外做过一组，其他条件一样，测序是直接PCR测序，结果更壮烈，所以条带都是一种菌。  求教求教~  haoyang.JPG |
回复此楼» 猜你喜欢
085602化工求调剂（331分）
已经有8人回复
-
307求调剂
已经有18人回复
-
085701环境工程求调剂
已经有12人回复
-
288资源与环境专硕求调剂，不限专业，有学上就行
已经有11人回复
-
085600材料与化工调剂
已经有9人回复
-
一志愿华东师范大学有机化学专业，初试351分，复试被刷求调剂!
已经有8人回复
-
266分，求材料相关专业调剂
已经有7人回复
-
材料求调剂 一志愿哈工大总分298分，前三科223分
已经有7人回复
-
303求调剂
已经有7人回复
-
083000学硕274求调剂
已经有9人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助！！！DGGE胶染色后，肉眼看到很多条带，相片及凝胶成像拍不出来。怎么回事？
已经有13人回复
- 哪位好心人给我讲讲DGGE后切胶回收、连接、转化、克隆到测序的过程？？
已经有7人回复
- 【求助/交流】请问DGGE条带测序后如何绘制系统发育图
已经有14人回复
maomao1426
木虫 (著名写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 7524.8
- 红花: 1
- 帖子: 1042
- 在线: 297.1小时
- 虫号: 75054
- 注册: 2005-06-16
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
5楼2013-03-11 15:15:13
leichenliu
金虫 (初入文坛)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 787.3
- 帖子: 50
- 在线: 31.1小时
- 虫号: 1385273
- 注册: 2011-08-31
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
2楼2013-03-10 09:29:16
3楼2013-03-11 09:55:46
leichenliu
金虫 (初入文坛)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 787.3
- 帖子: 50
- 在线: 31.1小时
- 虫号: 1385273
- 注册: 2011-08-31
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
4楼2013-03-11 10:34:46
