版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4725)
>
虫友互识
(359)
>
文献求助
(333)
>
导师招生
(229)
>
硕博家园
(182)
>
考博
(131)
>
休闲灌水
(80)
>
招聘信息布告栏
(79)
>
博后之家
(53)
>
教师之家
(38)
>
论文投稿
(36)
>
基金申请
(35)
>
找工作
(32)
>
绿色求助(高悬赏)
(28)
>
考研
(27)
>
生物科学
(22)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
请问,切胶回收后电泳检测,条带特别模糊,几乎看不到,还能继续连接转化吗
5
1/1
返回列表
查看: 4229 | 回复: 10
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
970402570
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
散金: 20
红花: 2
帖子: 44
在线: 19.4小时
虫号: 2170734
注册: 2012-12-06
专业: 生物化学
[
求助
]
请问,切胶回收后电泳检测,条带特别模糊,几乎看不到,还能继续连接转化吗
切胶前,胶的条带还可以,请问,切胶回收后电泳检测,条带特别模糊,几乎看不到,还能继续连接转化吗,这与后边的挑菌落有影响吗
回复此楼
» 猜你喜欢
生物质超级电容器
已经有0人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882:可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有257人回复
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析:从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
琼脂糖凝胶电泳,条带特别浅,Marker的条带也比较浅
已经有14人回复
目的基因片段胶回收后酶切,然后再跑胶后发现条带很弱,怎么改进(求助)
已经有8人回复
哪位好心人给我讲讲DGGE后切胶回收、连接、转化、克隆到测序的过程??
已经有7人回复
酶切之后跑回收胶总是没有条带是怎么回事呢
已经有9人回复
胶回收后电泳检测,条带向相反方向跑是怎么回事?
已经有10人回复
连接体系的确定
已经有19人回复
切胶回收时如何将3300与3800bp两条带分开
已经有8人回复
PCR产物不到200bp条带模糊
已经有10人回复
关于切胶回收后有质粒污染和拼接PCR涂抹装条带的问题,有点长,呵呵
已经有13人回复
胶回收产物连接转化后菌液PCR电泳条带出现问题
已经有8人回复
PCR后电泳,有目的条带,也有非特异性条带,可以切胶纯化进行下一步实验吗?
已经有2人回复
【求助/交流】跑电泳的胶,我是重复利用的!但是跑的条带非常模糊!
已经有21人回复
【求助/交流】请问PCR后的电泳只目的片段不清晰,并且出现引物带,应该从哪些方面调整
已经有6人回复
【求助/交流】DNA酶切回收跑胶怎么有小条带啊?[
已经有8人回复
【求助/交流】PCR引物设计出来了,但酶切之后电泳没条带啊
已经有18人回复
1楼
2013-02-23 17:16:31
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
暖暖暖
铁虫
(小有名气)
应助: 6
(幼儿园)
金币: 113.7
散金: 23
帖子: 161
在线: 46.6小时
虫号: 1752284
注册: 2012-04-12
性别: GG
专业: 兽医传染病学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
切胶前,条带弱浅,则胶回收后用少量的去离子水溶解,或者直接配连接体系做连接。理论上能看见条带做连接没有问题。
赞
一下
回复此楼
高级回复
Only the strong survive.
10楼
2013-02-26 10:52:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 11 个回答
hlwnxfd2011
银虫
(小有名气)
应助: 22
(小学生)
金币: 569.6
帖子: 122
在线: 276.3小时
虫号: 1324522
注册: 2011-06-16
性别:
MM
专业: 细胞信号转导
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
个人经验还是浓度高些再做转化。
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-02-23 19:15:36
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yibt
荣誉版主
(正式写手)
应助: 3
(幼儿园)
贵宾: 12.2
金币: 3509.6
散金: 50
红花: 10
帖子: 891
在线: 66.9小时
虫号: 49706
注册: 2004-07-10
专业: 临床分子生物学检验
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
把你切胶前的照片和回收的照片传上来看看。
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-02-23 23:07:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
cicelyzh
铁杆木虫
(职业作家)
MolEPI: 10
应助: 1662
(讲师)
金币: 8693.8
红花: 72
帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
注册: 2012-02-13
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
切胶回收的损失有些大是正常的。不知道你回收后电泳上了了多少。但连接转化所需要的DNA量很少,即使条带模糊也应该是够用的。接着往下做吧。
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-02-24 03:07:25
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 11 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定