| 查看: 188 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
llb1978金虫 (正式写手)
|
[交流]
【讨论】原料药生产企业产品全部出口,是否可直接申请GMP认证?
|
||
|
各位大侠: 我们是原料药生产企业,已取得药品生产许可证,产品全部出口日本,由于日本药事法的变更,产品必须在日本注册。对方要求我们提供本国的GMP证书。现在有几个问题想请教大家。 1、按日本药事法的规定,在日本注册是否必须取得本国的GMP证书? 2、在中国,产品不注册,且该产品全部出口,是否可申请GMP认证? 如果有这样经历的朋友,请给予指点,谢谢。 |
» 猜你喜欢
FDA核查 研发机构
已经有1人回复
国家高层次人才李兴淑教授课题组招收博士研究生
已经有39人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有84人回复
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有2人回复
求助Isoeugenol质量标准
已经有0人回复
Gliclazide
已经有0人回复
塞替派/噻替哌(Thiotepa) 质量控制
已经有16人回复
有没有大佬可以帮忙查下Trijardy XR和Qternmet XR历年销售数据呀
已经有0人回复
酰胺水解求助
已经有11人回复
中药材标准目录大全llp2026(含各省市中药材和炮制规范)
已经有0人回复

2楼2007-08-14 12:21:22













回复此楼