| 查看: 234 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
llb1978金虫 (正式写手)
|
[交流]
【讨论】原料药生产企业产品全部出口,是否可直接申请GMP认证?
|
||
|
各位大侠: 我们是原料药生产企业,已取得药品生产许可证,产品全部出口日本,由于日本药事法的变更,产品必须在日本注册。对方要求我们提供本国的GMP证书。现在有几个问题想请教大家。 1、按日本药事法的规定,在日本注册是否必须取得本国的GMP证书? 2、在中国,产品不注册,且该产品全部出口,是否可申请GMP认证? 如果有这样经历的朋友,请给予指点,谢谢。 |
» 猜你喜欢
一志愿苏州大学 生物技术与工程(086001) 初试323分,求调剂
已经有0人回复
三年实验室工作经历,一志愿华中农业大学微生物,总分288求调剂
已经有5人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有192人回复
070700求调剂
已经有1人回复
求调剂总分327
已经有1人回复
医药研发数据库资源
已经有4人回复
药物检测中微生物限度计数结果判断
已经有0人回复
BL21(DE3)UV或者丝裂霉素诱导条件下会释放DE3的噬菌体吗?
已经有479人回复
申博自荐
已经有2人回复
请教执业药师报考的一些问题
已经有4人回复

2楼2007-08-14 12:21:22










回复此楼