| 查看: 237 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
llb1978金虫 (正式写手)
|
[交流]
【讨论】原料药生产企业产品全部出口,是否可直接申请GMP认证?
|
||
|
各位大侠: 我们是原料药生产企业,已取得药品生产许可证,产品全部出口日本,由于日本药事法的变更,产品必须在日本注册。对方要求我们提供本国的GMP证书。现在有几个问题想请教大家。 1、按日本药事法的规定,在日本注册是否必须取得本国的GMP证书? 2、在中国,产品不注册,且该产品全部出口,是否可申请GMP认证? 如果有这样经历的朋友,请给予指点,谢谢。 |
» 猜你喜欢
海勃原辅料助力银屑病一线外用制剂开发
已经有0人回复
二乙烯基砜的合成路径
已经有4人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有245人回复
求一株[b]敲除MTAP(human)的HCT-116(人结肠癌细胞)/b]细胞
已经有0人回复
求助!求美国食品化学药典内容:FCC13【低聚果糖专论】
已经有0人回复
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
消耗微量API,便可预测早期研发阶段的HME工艺可行性
已经有0人回复
反应液中苯酐除去
已经有1人回复
【讨论】油脂性API、液体API及中药提取物直压解决方案--合成硅酸钙
已经有1人回复
一篇关于阿莫西林克拉维酸钾的文献
已经有1人回复

2楼2007-08-14 12:21:22










回复此楼
50