应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 溶剂热法合成纳米粒子，怎么除去上面的油酸，不让纳米粒子发黏啊~
364/4返回列表上一页1234
查看: 5941  |  回复: 35
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

8601985

木虫 (小有名气)
引用回帖:
22楼: Originally posted by ching1989 at 2013-07-04 10:52:41
我也做过这一类的东西，建议你尝试将样品分散在无水乙醇溶液中，然后将分散液静置在70度的烘箱当中，将近1小时候，分散液中小颗粒沉降下来，倒去上层乙醇即可。重复2~3次，一般就可以洗净。

乙醇70度烘 有爆炸的危险吧？
赞一下 回复此楼
31楼2013-12-12 23:37:35
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mingxi2010

木虫 (初入文坛)
引用回帖:
30楼: Originally posted by 一路同行 at 2013-12-05 20:00:22
你好，我现在也是遇到了相同的问题，也是在十八烯 油酸中分解油酸铁，分解完毕之后想测一下VSM曲线，但是必须要求是粉末，我也是用己烷 乙醇洗了好多遍，但是还是70度烘箱中烘了好几天还是一种发粘的状态，不知你现 ...

产物不能遇到水，因为油酸和水一起就会生成粘粘的东西，真空干燥试试。
赞一下 回复此楼
32楼2013-12-14 13:23:50
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

温暖刀刀2011

金虫 (正式写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by zhangling_e at 2013-05-30 08:39:18
恩 谢谢 我也用环己烷离心过了 不粘了 我的产物一般是白色的  偶尔会发暗黄色~...

楼主你好，你加了少量环己烷，再加乙醇沉淀离心洗涤颗粒，一般你洗几次呢？另外这样洗完后的颗粒你烘干后能容易分散于环己烷吗？急啊。谢楼主
赞一下 回复此楼
像向日葵一样，向着太阳生长
33楼2014-01-07 09:51:35
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

温暖刀刀2011

金虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by yinxiangyu1 at 2013-01-22 17:15:14
李亚栋老师，有篇好像是欧洲化学的文章，后面专门提过怎么洗掉油酸，又怎么样让他恢复分散性，你可以看看...

你好，能给出具体这篇文章的题目吗，现在也遇到类似的问题，急求解决的办法啊，非常感谢啊

李亚栋老师，有篇好像是欧洲化学的文章，后面专门提过怎么洗掉油酸，又怎么样让他恢复分散性，你可以看看
赞一下 回复此楼
像向日葵一样，向着太阳生长
34楼2014-01-07 16:32:19
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

生之初尚无为

金虫 (正式写手)
引用回帖:
33楼: Originally posted by 温暖刀刀2011 at 2014-01-07 09:51:35
楼主你好，你加了少量环己烷，再加乙醇沉淀离心洗涤颗粒，一般你洗几次呢？另外这样洗完后的颗粒你烘干后能容易分散于环己烷吗？急啊。谢楼主...

洗的次数根据颗粒的状态~一般烘干后不容易再复溶~
赞一下 回复此楼
35楼2014-02-22 10:30:17
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

河水流云

木虫 (正式写手)
引用回帖:
28楼: Originally posted by 刘llp at 2013-10-25 22:16:30
我用溶剂法合成NAYF4的，加热到180°的时候溶液变黑了。。。什么原因呢，氧化？？

同问
回复此楼
36楼2014-03-15 08:39:04
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zhangling_e 的主题更新
364/4返回列表上一页1234
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[公派出国] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:34 by XQNyDCa1Tk5n
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[公派出国] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:15 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 22:11 by XQNyDCa1Tk5n
[基金申请] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[有机交流] OpenAI又攻克数学难题了，离AI做有机合成还有多远？ +3 wangyl_123 2026-10-10 6/300 2026-10-11 15:04 by Abin0406
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 14:25 by VOMexwnDzOFZ
[教师之家] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 (EPI+-1)(金币-50) +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 14:05 by VOMexwnDzOFZ
[考研] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:51 by VOMexwnDzOFZ
[硕博家园] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:45 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:54 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:34 by VOMexwnDzOFZ
[考博] 招收博士生一名 +3 mandolin 2026-10-10 3/150 2026-10-11 10:21 by 不是山谷！
[教师之家] 课题组会帮你通过考核么？ +3 好运来～9527 2026-10-10 5/250 2026-10-11 09:00 by 好运来～9527
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 4/200 2026-10-11 03:14 by M0zrYVSAnxpE
[有机交流] 各位大佬，路线设计求助 +6 zapen 2026-10-08 8/400 2026-10-10 15:59 by zapen
[基金申请] 入职后第一次管课题组的专利缴费，对账才发现官费比别人多掏了一倍 +5 13108017953 2026-10-08 5/250 2026-10-10 11:15 by wdwd123
[有机交流] 我应该选哪条合成路线让实验成功率高一些？ +5 jing816y 2026-10-08 9/450 2026-10-10 09:05 by zapen
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭