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chenluyi0502

铁杆木虫 (正式写手)

[求助] 求助重复龚建平教授的高强度双网络水凝胶实验

各位学长学姐大家好,学弟最近在模拟重复龚建平他们在北海道做的PAMPS/PAAm双网络水凝胶,但是力学性能一直都上不去,各位学长学姐能不能帮我看看我的实验步骤上有什么细节需要处理的:
1.配置AMPS溶液(AMPS用的是阿拉丁的98%的)
2.加入交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺
3加入光引发剂a-酮戊二酸,这个溶液的配比都是按照文献中给出的配的
4搅拌均匀后我会通10min氮气,然后注入硅胶模具里,硅胶模具也是自制的40*40*6mm的(这里想问问,硅胶磨具需要盖起来么?要用石英玻璃盖么?)
5在紫外光辐照下反应聚合,这里我的反应时间需要用到90秒才能聚合,是不是因为液体太厚的缘故?
6用事先煮沸除氧的水配置AAm溶液并加入光引发剂,通氮气10min后将第一步所做的PAMPS凝胶溶胀于该溶液中。(我自制了一个可密封的容器,盖子上弄了两个孔,可以用塞子塞住通氮气排氧,通完氮气后可以换塞子直接密封了放进冰箱里溶胀24小时)
7,溶胀了24小时候后我又往容器液面下通了10分钟氮气。
8 将凝胶取出至于硅胶盘上,在紫外光辐照下120秒(这个时间我把握不准,还有这第二步光照时需要放在容器里么?由于凝胶溶胀后很大块了,放什么容器里比较合适?)
然后就是在蒸馏水里溶胀7天后做压缩测试了,还有一点就是本人菜鸟一枚,不知道该怎么切圆柱体测试样,所以一直都是切的立方体测试样,各位学长学姐有没什么好方法可以介绍一下?
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chenluyi0502

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 红舟流星 at 2013-01-13 12:46:36
搅拌中就通氮气保护吧,氧阻聚能避免还是应该避免的。
光强多少?光强直接影响反应速度。

光强也是我一直纠结的事,是一台便携式的分体紫外光机子,厂家说有2000W,具体我也不知道,是不是该把灯管拆出来看看?
3楼2013-01-13 16:34:13
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红舟流星

荣誉版主 (文坛精英)

志在成为千元户!

优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
markar: 金币+1, 感谢回帖交流! 2013-01-13 21:18:37
搅拌中就通氮气保护吧,氧阻聚能避免还是应该避免的。
光强多少?光强直接影响反应速度。
红楼一梦终难寻扁舟载酒且慢行落花流水依惜别月伴明星照前路
2楼2013-01-13 12:46:36
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nikyabc

金虫 (小有名气)


markar: 金币+1, 感谢回帖交流! 2013-01-13 21:18:48
楼主!能把你UV的机子信息发给我一份么?正在找UV固化的东西。

谢谢
4楼2013-01-13 17:45:51
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aircraftvip

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
markar: 金币+2, 感谢回帖交流! 2013-01-13 21:19:01
chenluyi0502: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-01-14 00:34:39
chenluyi0502(红舟流星代发): 金币+5 2013-04-30 09:01:46
引用回帖:
3楼: Originally posted by chenluyi0502 at 2013-01-13 16:34:13
光强也是我一直纠结的事,是一台便携式的分体紫外光机子,厂家说有2000W,具体我也不知道,是不是该把灯管拆出来看看?...

灯的功率应该已经足够了,但高压汞灯一般会产生大量的热,并因此会导致你体系中水分的大量蒸发。如果有点光源的话建议用点光源,如Omnicure S2000.

总体来说,你需要考虑:
1, 聚合效率:足够的引发剂浓度+足够的光强+尽量减少样品与氧气的接触+尽量薄的样品厚度(可以两面都照),以保证足够的转化率和交联密度。尤其是氧阻聚,直接大幅度限制你的转化率,惰性气体保护是必要的。
2.   胶体网络的保护: 应减少紫外灯放热导致的水分蒸发
3. a-酮戊二酸具体是什么物质?
格物致知,知行合一
5楼2013-01-13 20:08:40
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