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futurememory

金虫 (小有名气)

[求助] 液相色谱测定药物浓度

HPLC测定一种药物的浓度,反相柱,流动相为50%乙腈50%水,配置了0~100ug/ml的溶液(药物溶解度大约4mg/ml)测定标准曲线。出现了两个问题:
1.现配现测得到的峰面积比放置一天后的溶液测得的峰面积值大40%左右,药物没有析出,理论上也不会水解。
2.样品跑完后,冲洗一段时间,基线稳定,进样针也是每进一次样都会清洗的,但是这时候我再进一针流动相空白样品,依然会在这个药物出峰的位置出峰,这些出峰的药物残留在什么地方呢?
很困惑,向大家求助,谢谢!
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Betterboy3185

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1 2013-01-13 12:16:58
futurememory: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-01-15 03:24:18
你的药物是用什么溶剂溶解的啊?如果是用水溶的,而进样之后是用50%水洗脱,两者如果不兼容,会导致样品析出,再进空白,就会看到有峰了!也就是说,药物在100%水和50%水中的溶解度差别很大……
6楼2013-01-13 11:25:13
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匿名

禁虫 (知名作家)

本帖仅楼主可见
2楼2013-01-12 06:38:37
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lemonbb8121

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1 2013-01-12 10:35:37
1.考虑换一台仪器试试;
2.换一根柱子试试;
3楼2013-01-12 07:25:49
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orionwei

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1 2013-01-13 12:16:51
futurememory: 金币+1, ★★★很有帮助, 谢谢! 2013-01-15 03:23:43
1.供试品溶液不稳定,放置一天降解了(水解只是一种可能的降解形式,不能说化合物理论上不会水解,就不会通过其他途径降解)
2.有可能是洗针液选择不理想,不能讲进样针上残留的样品完全洗干净。建议你进完一次样后连续进几针空白,看残留峰是不是逐渐减小。
4楼2013-01-12 22:16:37
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