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[资源] 溶出度方法学研究(内部培训)

花了1天时间整理的,欢迎大家交流。
溶出度方法学研究.doc(80.5KB)
http://kuai.xunlei.com/d/LnU4DdXz-p-rUAQAd9e?p=130497
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kobeyy

金虫 (正式写手)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

谢谢楼主提供的资料
3楼2013-01-10 15:31:30
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★★★★★ 五星级,优秀推荐

zhychen2008: 回帖置顶 2013-01-08 16:08:17
内容可能不错,可是不喜欢迅雷下载,建议传到新浪爱问知识人
2楼2013-01-08 16:08:09
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23010402

捐助贵宾 (著名写手)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

整理的不错~
4楼2013-01-10 16:30:10
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News

专家顾问 (职业作家)


★★★ 三星级,支持鼓励

溶出介质的选择:日本的生物等效性原则中提到:介质的pH至少有一个在主成分pKa±1的范围内,而一般的3种介质的pH范围可以覆盖主成分的pKa±1。
关于BCS中的250ml的缘来:生物等效性时以250ml水服用。
日本的做法偏向于桨法,因为桨法的变异比篮法的变异小,而且,日本的大量溶出数据也证实了这一点,FDA亦如此(Springlink数据库的一篇文献)。
关于曲线的取样点应该取的多一些好,翔实地绘制曲线,但是进行曲线比较时则选取的点不超过6个。
关于溶出曲线相似性比较时,如果当100rpm.SDS 5%,桨法条件下,仍有介质未达到85%(有介质达到85%),这时可以采用日本的相似性判断的另一种方法---直接比较法。(谢沐风老师在回答相关溶出度问题时,提到目前国内还是倾向于所有介质溶出达到85%,另外在听过谢老师的培训时,他亦流露出相似的看法)
体内外相关性的用处:在FDA的变更指导原则中提到:一旦体内外相关性建立,那么在变更时只需进行体内外相关性介质的溶出比较即可。
先补充这点。。。感兴趣的虫友去看看日本、美国的相关指导原则或者文献

[ Last edited by News on 2013-1-10 at 21:35 ]
5楼2013-01-10 21:32:56
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