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imyting

至尊木虫 (正式写手)

BioEPI: 1
应助: 66 (初中生)
金币: 10465.7
散金: 658
红花: 5
帖子: 808
在线: 168.7小时
虫号: 736362
注册: 2009-03-31
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能

[求助] 小肽电泳低于5KD的小肽看不到条带

本人正在做的小肽是2.5KD,使用的是中科瑞泰生物公司的超低蛋白maker，其中3.5和1.4KD 的条带看不见。不知道是什么原因，求小肽电泳达人指教。

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conanzzz

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悠哉游哉做实验，成兮败兮我随便

1楼 2013-01-06 21:35:56

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

genda_cto

新虫 (初入文坛)

应助: 4 (幼儿园)
金币: 23.2
帖子: 16
在线: 4.6小时
虫号: 2232848
注册: 2013-01-10
专业: 生物化学

【答案】应助回帖

能附一张结果图上来吗？有可能是你电泳的时间不够，1.4kD，3.5kD，6.5kD的条带没分开。也有可能是胶浓度不够。根据前面已经显示出来的带，算出电泳迁移率，估算小肽条带所应该在的位置，来判断是否marker已经降解以及胶浓度是否使用。如果证实了marker没有降解，那就增大胶浓度增大电泳时间试试。注意溴酚蓝指示带并不是电泳中跑得最快的带！