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imyting

至尊木虫 (正式写手)

[求助] 小肽电泳低于5KD的小肽看不到条带

本人正在做的小肽是2.5KD,使用的是中科瑞泰生物公司的超低蛋白maker,其中3.5和1.4KD 的条带看不见。不知道是什么原因,求小肽电泳达人指教。
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悠哉游哉做实验,成兮败兮我随便
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tigon327

捐助贵宾 (文坛精英)


★ ★
感谢参与,应助指数 +1
imyting: 金币+2, 有帮助, 前面已经说过,这个我很注意,溴酚蓝还有1cm左右就停了,所以不会跑出去的 2013-01-08 08:58:35
yqbter: 金币+40, 退还金币 2013-01-08 11:39:29
yqbter: 金币+18, 退还金币! 2013-01-08 11:39:43
wizardfan: 应助指数-1, 楼主7号的时候已经回复过这个问题了,不能算应助 2013-01-17 04:09:03
yqbter: 金币-40, 2013-01-08加错金币了,所以扣除 2013-01-19 15:30:40
yqbter: 金币-18, 2013-01-08加错金币了,所以扣除 2013-01-19 15:31:02
可能是因为电泳时间过长,低分子量marker最下面的两条带跑出去了。建议你最好在溴酚蓝还有约0.5cm左右停止电泳,然后染色,脱色即可。
11楼2013-01-08 08:49:35
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
imyting: 金币+5, ★★★很有帮助, 是的,有什么需要注意的吗? 2013-01-07 14:15:45
是用Tricine胶跑的吗?普通的SDS胶在那么小的区域分辨率很低,是看不到带的。
2楼2013-01-07 03:08:26
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javadig

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
imyting: 金币+5, ★★★很有帮助, 18%的分离胶,tricine,全都是按照maker说明书上操作的 2013-01-07 14:16:56
什么样的胶?这个和胶关系很大。起码marker要跑出来的。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2013-01-07 07:17:27
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shaohuiwu007

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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imyting: 金币+10, 我是用两层胶跑的,不知道你用三层胶能跑出的最小条带是多少 2013-01-07 14:17:50
我以前做过,可以跑出的,用三层胶就可以了。
知识属于整个人类,大家一起分享,共同促进人类的发展。
4楼2013-01-07 11:36:21
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