应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 真菌转化子PCR验证问题
211/3返回列表123下一页
查看: 2105  |  回复: 20
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

碧海行帆

金虫 (初入文坛)

[求助] 真菌转化子PCR验证问题

跟大家探讨一个问题，我做真菌的基因敲除，目前得到了24个转化子，进行PCR验证的时候，抗性基因也就是阳性对照成功扩出，要敲除的目的基因都没有扩出，按理说应该是都敲除了，但转化率达到了100%，大家说有这种可能吗？？？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
硕士毕业去找工作
1楼2013-01-05 17:35:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
碧海行帆: 金币+1 2013-01-07 10:45:31
你用抗性做筛选标记，假的都死了，出来假的才不对吧。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
2楼2013-01-05 20:36:31
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
碧海行帆: 金币+4 2013-01-07 10:46:10
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2013-01-07 16:51:20
如果有抗性基因而要敲除的基因还在的话才有问题，那说明不能用抗性基因来筛选目的基因了。此外，我觉得你最好不要用PCR负结果来证明敲除基因不在了，应该用敲除基因序列两端的DNA序列做PCR，确定突变株的带（含抗性基因）位置和野生型不同，并且不含野生型的带。
赞一下 回复此楼
3楼2013-01-06 02:27:42
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

碧海行帆

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhaodahe at 2013-01-05 20:36:31
你用抗性做筛选标记，假的都死了，出来假的才不对吧。

嗯，但也有抗性基因转进去了，目的基因没转进去的情况啊
赞一下 回复此楼
硕士毕业去找工作
4楼2013-01-06 11:43:47
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

碧海行帆

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-01-06 02:27:42
如果有抗性基因而要敲除的基因还在的话才有问题，那说明不能用抗性基因来筛选目的基因了。此外，我觉得你最好不要用PCR负结果来证明敲除基因不在了，应该用敲除基因序列两端的DNA序列做PCR，确定突变株的带（含抗性 ...

嗯，有道理，我用敲除基因序列两端的DNA序列做PCR验证了，但结果是非特异性条带，没有单一的条带，而且目的基因扩增了很多次均为扩出，所以说我现在很疑惑啊
赞一下 回复此楼
硕士毕业去找工作
5楼2013-01-06 11:46:15
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xj8442cn

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
碧海行帆: 金币+1 2013-01-07 10:46:26
能文献你用的什么真菌，什么报告基因，什么筛选标记么？真菌比较特殊，假阳性非常多，问题还需详细些，真菌100%转化效率是不可能的。
赞一下 回复此楼
6楼2013-01-06 13:03:23
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

haiwoshishui

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
碧海行帆: 金币+2 2013-01-07 10:46:45
碧海行帆: 金币+1 2013-01-08 15:00:27
我的基因敲除300多个转化子才有16株是敲除的。你怎么才得到这么少的转化子并且都是敲除的呢？可以做杂交进一步验证一下。PS：你要不要做回补实验？有木有合适的回补载体？我正为回补载体的事犯愁呢。
赞一下 回复此楼
7楼2013-01-06 13:25:40
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 碧海行帆 at 2013-01-06 11:46:15
嗯，有道理，我用敲除基因序列两端的DNA序列做PCR验证了，但结果是非特异性条带，没有单一的条带，而且目的基因扩增了很多次均为扩出，所以说我现在很疑惑啊...

你说的非特异条带是在野生型还是突变株里扩出来的？是引物的问题吗？你敲除的目的基因是否有其它同源基因呢？
赞一下 回复此楼
8楼2013-01-06 13:58:21
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

碧海行帆

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by xj8442cn at 2013-01-06 13:03:23
能文献你用的什么真菌，什么报告基因，什么筛选标记么？真菌比较特殊，假阳性非常多，问题还需详细些，真菌100%转化效率是不可能的。

我做的是镰刀菌，用潮霉素做筛选标记，目的基因PCR了很多次，都扩不出，但野生型能扩出，觉得奇怪啊
赞一下 回复此楼
硕士毕业去找工作
9楼2013-01-06 17:54:09
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

碧海行帆

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by haiwoshishui at 2013-01-06 13:25:40
我的基因敲除300多个转化子才有16株是敲除的。你怎么才得到这么少的转化子并且都是敲除的呢？可以做杂交进一步验证一下。PS：你要不要做回补实验？有木有合适的回补载体？我正为回补载体的事犯愁呢。

你是如何验证的啊，做了几次PCR呀？我的载体是老师管别人要的
赞一下 回复此楼
硕士毕业去找工作
10楼2013-01-06 17:59:57
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 碧海行帆 的主题更新
211/3返回列表123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭