应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 第一性原理 » Vasp&MedeA » 结构超胞后替位掺杂，如何加快超胞的弛豫速度？在线等回复～
52/1返回列表
查看: 2855  |  回复: 18
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

fzuvivi

金虫 (小有名气)

[求助] 结构超胞后替位掺杂，如何加快超胞的弛豫速度？在线等回复～

各位，我试图对原胞扩2×2×2的胞后，进行替代原子2%的微量掺杂，如图选定原子位置。众所周知，这样掺杂后，超胞的对称性降低，从而导致掺杂后的胞在弛豫时收敛十分缓慢，甚至不收敛。望各位有好的方法指导！谢谢了～
我的INCAR中已经增加了号称对弛豫有利的maxing参数。如：
Amix = 0.2
Bmix = 0.0001
Amix_MAG = 0.8
Bmix_MAG = 0.0001

PS：体系具有金属磁性。另外，扩胞之前，原胞已充分弛豫（EDIFF=1E-5；EDIFFG=-1E-4）;扩胞后再掺杂，设置弛豫精度为：EDIFF=1E-4；EDIFFG=-1E-3.



[ Last edited by fzuvivi on 2013-1-4 at 09:34 ]
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2013-01-04 09:27:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fzuvivi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by xiaoluoj at 2013-01-08 16:00:53
SYSTERM=*****
ISTART=0
#ICHARG=     
LWAVE=.False.  
PREC=high      
ALGO=Fast
LREAL=Auto
#LELF=.TRUE.     
LCHARG=.FALSE.
#######electronic relaxation#######
NELM=80         
ENCUT=500  ...

谢谢回复～我试过IBRION=1，POTIM=0.2的优化，离子步>40依然不收敛；试过IBRION=2的优化，离子步>25不收敛。。。
看了您的INCAR，有个地方不理解。就是ISIF=2，对于掺杂后的弛豫够吗？不用对体积和胞进行弛豫吗？
赞一下 回复此楼
15楼2013-01-08 16:55:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 19 个回答

emilyoyang

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
franch: 金币+2, 谢谢回帖交流，， 2013-01-07 15:40:05
有可能是你的参数设置的不合理    体相的计算收敛一般都是很快的
你说的”弛豫收敛十分缓慢“ 是每个离子步耗时很大 还是跑了上百步了还是不收敛？ 如果每个离子步耗时很大 那应该是你k点设置太大了。如果是后者，这可能是参数设置不合理   另外，mixing方法不是万能的，有时候使用它反而不好收敛
赞一下 回复此楼
2楼2013-01-04 12:52:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fzuvivi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by emilyoyang at 2013-01-04 12:52:01
有可能是你的参数设置的不合理    体相的计算收敛一般都是很快的
你说的”弛豫收敛十分缓慢“ 是每个离子步耗时很大 还是跑了上百步了还是不收敛？ 如果每个离子步耗时很大 那应该是你k点设置太大了。如果是后者， ...

谢谢回复～其实在掺杂之前，收敛性是很好的。基本上20步左右一定能收敛的。可是微量替位掺杂后，胞的对称性变低了。然后收敛很慢，就是需要80步都不一定能收敛。不知道您收的参数不合理指的是哪一块？
K点的话，我还是用掺杂之前的，因为怕减低K点的话，不利于做微量掺杂。不知道是不是跟我设置的弛豫方式有关系（IBRION=1；POTIM=0.2 ）；这两天也在尝试做不加mixing的弛豫，等结果中。。。
赞一下 回复此楼
3楼2013-01-05 10:45:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cclw

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
franch: 金币+2, 谢谢回帖交流，， 2013-01-07 15:40:27
引用回帖:
3楼: Originally posted by fzuvivi at 2013-01-05 10:45:28
谢谢回复～其实在掺杂之前，收敛性是很好的。基本上20步左右一定能收敛的。可是微量替位掺杂后，胞的对称性变低了。然后收敛很慢，就是需要80步都不一定能收敛。不知道您收的参数不合理指的是哪一块？
K点的话，我 ...

修改mixing参数一般是针对电子迭代不收敛的情况，如果一个离子步里电子迭代很多步不收敛，表示电子密度混合的方式可能不合理，可以ALGO=38或fast，如果不能搞定再，修改mixing参数；
如果是跑了很多个离子步，体系很难弛豫到基态构型，很可能是算法不够好，可以调IBRION和POTIM，观察每一步的能量，如果能量下降的趋势很慢，POTIM可以设大点；如果有明显的震荡，改小POTIM。
另外仅做结构优化的话，楼主的收敛精度太细了。初步的弛豫，EDIFFG=-0.1就够了。
赞一下 回复此楼
4楼2013-01-07 08:10:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 19 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qs8kylt1wr 2026-05-01 3/150 2026-05-03 07:22 by jmr1kibhvw
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qs8kylt1wr 2026-05-01 4/200 2026-05-03 07:19 by jmr1kibhvw
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qs8kylt1wr 2026-05-01 3/150 2026-05-03 06:34 by jmr1kibhvw
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 d8tbypao1q 2026-05-01 4/200 2026-05-03 05:49 by w5idbsc3mz
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 d8tbypao1q 2026-05-01 3/150 2026-05-03 05:07 by jmr1kibhvw
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 d8tbypao1q 2026-05-01 4/200 2026-05-03 03:51 by w5idbsc3mz
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 d8tbypao1q 2026-05-01 4/200 2026-05-03 03:49 by w5idbsc3mz
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 k17zww5nna 2026-05-01 4/200 2026-05-03 02:36 by w5idbsc3mz
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 k17zww5nna 2026-05-01 4/200 2026-05-03 02:06 by w5idbsc3mz
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 k17zww5nna 2026-05-01 5/250 2026-05-03 01:49 by w5idbsc3mz
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qs8kylt1wr 2026-05-01 4/200 2026-05-03 00:00 by 火炎焱燚炙烤
[考博] 考博 +4 Eternitf 2026-04-29 4/200 2026-05-02 16:10 by yejenny
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qs8kylt1wr 2026-05-01 3/150 2026-05-02 15:51 by zahslv263y
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qs8kylt1wr 2026-05-01 3/150 2026-05-02 15:06 by zahslv263y
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 d8tbypao1q 2026-05-01 3/150 2026-05-02 14:21 by zahslv263y
[论文投稿] 一篇MDPI论文改变了学习工作和生活 +3 helsinglee 2026-04-29 4/200 2026-05-01 11:45 by bobvan
[有机交流] 一个化合物的合成路线：CAS:367929-02-0 名称：8β-乙烯基雌二醇 50+4 zhquanbing 2026-04-28 4/200 2026-04-30 22:45 by zyqchem
[考博] 中国地质大学（北京）博士招生补录，数理学院材料科学与工程专业和材料与化工专业 +3 liuxh329 2026-04-29 3/150 2026-04-30 15:42 by 顺利毕业zs
[基金申请] 收到国自然专家邀请后几年才会有本子送过来评 +3 barley5 2026-04-30 3/150 2026-04-30 14:58 by aspect3000
[论文投稿] 有没有快的中文核心比较快录用的，纳米材料光催化 5+3 2914439618 2026-04-27 4/200 2026-04-29 08:59 by 北京莱茵润色
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭