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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 关于PCR，跑胶，求分析胶片
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fanwq258

木虫 (正式写手)

[交流] 关于PCR，跑胶，求分析胶片

这是这几天跑得胶，为什么一直有拖尾似的东西。而且以前可以跑出来的引物也有那样的拖尾似的东西，并且挺多的。求解惑啊！求指点啊！

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1楼 2012-12-30 21:51:34
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
fanwq258: 金币+1 2013-01-01 20:54:11
引用回帖:
26楼: Originally posted by fanwq258 at 2013-01-01 12:30:01
不是，是单链cDNA，有什么不一样吗？...

有区别的。合成单链cDNA的时候一般是不会去刻意把RNA模板消化掉，所以浓度很难确定。而且单链cDNA合成时候的量和所用引物以及模板的多少都有关系。双链cDNA合成的时候当第一条cDNA合成出来后消化掉了RNA模板，再形成双链，所以模板比较纯。
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28楼2013-01-01 15:31:23
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sj_wu

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
fanwq258: 金币+1 2013-01-01 13:05:24
还算正常，只是没有主带，拖尾是其他能被EB染色的杂质，如蛋白、酶以及其他分子
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2楼2012-12-30 21:57:56
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fanwq258

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by sj_wu at 2012-12-30 21:57:56
还算正常，只是没有主带，拖尾是其他能被EB染色的杂质，如蛋白、酶以及其他分子

，但是为什么每次都有拖尾呢？
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3楼2012-12-30 22:17:50
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
fanwq258: 金币+1 2013-01-01 13:05:44
跑的是什么？PCR产物吗？感觉是样品不干净。marker不拖说明是样品问题。还有，你的胶的点样孔怎么那么亮啊。
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4楼2012-12-31 06:18:46
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