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电泳中个条件与蛋白聚体的关系
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Allen206
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电泳中个条件与蛋白聚体的关系
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我有个问题搞不懂啊,电泳中各个条件与蛋白是否解聚的关系,有以下几点:
1.样品煮沸能使蛋白解聚么?就是由亚基组成的蛋白解开成为单体
2.SDS能使由亚基组成的蛋白解聚么?
3.SDS-PAGE中,很多人用含有2ME,SDS和 没有2ME,有SDS的样品处理液,根据结果断定蛋白的亚基组成,这样对么?
4.如果SDS能使蛋白解聚,那么是不是只有用Native-PAGE才能鉴定蛋白的真实分子量啊?
小妹是新人,希望同仁们指点啊,先谢过了。
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1楼
2012-12-25 16:16:57
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Allen206
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2楼
:
Originally posted by
cicelyzh
at 2012-12-25 17:09:39
1. 煮沸样品可以是蛋白质变性。如果buffer中没有象SDS之类的去垢剂不能使亚基之间的作用完全解开。
2. SDS可以破坏亚基之间的疏水作用和氢键,从而使多亚基复合体解聚。
3. 加入巯基乙醇的目的是把二硫键还原成-S ...
非常感谢您的解答,如果我要判断一个蛋白是否聚体,是不是可以用Native-PAGE,然后样品处理液一个用没有SDS和2ME的, 另外一个样品条件用有SDS和2ME再加煮沸,您看这样可以吗?
还有一个问题就是Native-PAGE是不是靠的蛋白自身在缓冲体系中所带的电荷,再加上本身空间结构的因素在胶中涌动?那Maker是不是就失去了参考价值,因为涌动条件不是单一的靠分子量了啊,还受到空间结构的影响,我说的对么?希望不吝赐教啊
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不想说什么,,,,
5楼
2012-12-26 12:26:26
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cicelyzh
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1. 煮沸样品可以是蛋白质变性。如果buffer中没有象SDS之类的去垢剂不能使亚基之间的作用完全解开。
2. SDS可以破坏亚基之间的疏水作用和氢键,从而使多亚基复合体解聚。
3. 加入巯基乙醇的目的是把二硫键还原成-SH。有些蛋白质会靠二硫键形成二聚体,或者有亚基之间二硫键,光靠SDS不能使其完全解开。
4. SDS-PAGE来判断蛋白质的分子量实际上的单体亚基的分子量。如果你需要确定多亚基组成的蛋白复合体的分子量,加入SDS会破坏亚基之间的作用,只有在native条件下做。
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2楼
2012-12-25 17:09:39
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mguo15
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看来你喜欢电泳,可以用尿素梯度与胶梯度的混合胶,得到非常好的蛋白解聚曲线。不过制胶有点难度,可以了解它,不推荐你做。
SDS 对膜蛋白有保护作用,所以你的问题最好一对一而定。cicelyzh 的解答还是比较标准的。
Native gel not the best. 其他的色谱之类更好。不过PAGE肯定是最便宜的。
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3楼
2012-12-26 00:02:42
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如果你蛋白本身就是单体而且可以单体稳定存在,那变性胶是没有问题的
native可以判断天然存在形态。是对结构的判断,就是说你变性胶的分子量可能是native的一部分
通常蛋白在高温态很不稳定
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4楼
2012-12-26 11:18:45
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