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chgj2000
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[求助]
纳米粒子在血液中稳定性问题
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本人合成的纳米粒子，在水中稳定分散，不团聚，但在血液中很快就团聚了，问题： 1、纳米粒子在血液中团聚原因？ 2、采用何种方式能够避免其团聚？ 望高人赐教！ |
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| 楼上们说的差不多了，基本上都是surface zeta potential引起的血液中macrophage吞噬，红细胞结合，或者调理蛋白吸附，为了防止团聚，一般常见的就是表面修饰PEG，现在各种尾端修饰的PEG都有商品化，只要你的颗粒表面有巯基，羧基，氨基中的一种，很容易修饰上PEG，但是PEG有被神化的趋势，多分强调表面PEGylation掩蔽电荷，增强粒子水溶性，后果之一就是虽然一定程度上延长了血液循环时间，但是只能依靠被动靶向EPR效应在leision位置富集，如神经胶质瘤中，BBB倾向于透过20nm一下的脂溶性颗粒，这一点PEGylation显然是背道而驰的，因此寻找更合适的能提高血液稳定性，又能增强靶向性，是非常有必要的，有兴趣可以看看exosome包裹纳米颗粒的文章，完全由体内提取的载体，相容性好，不易受到自体免疫系统的攻击，血液中，同时具有归巢性质 |
11楼2013-03-30 22:13:16
Jackcd12
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2楼2012-12-21 15:52:59
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3楼2012-12-21 17:11:39
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
chgj2000: 金币+1, ★有帮助 2012-12-27 15:02:27
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chgj2000: 金币+1, ★有帮助 2012-12-27 15:02:27
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同意楼上两位的观点。推荐一篇文献，里面就研究了纳米粒子表面性质对其血液稳定性的影响，以及引起的相应的生物效应的区别。 In vivo renal clearance biodistribution toxicity of gold nanoclusters http://www.sciencedirect.com/sci ... i/S014296121200292X |
4楼2012-12-21 17:41:09