应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 基因组步移求助
51/1返回列表
查看: 802  |  回复: 3
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

elalei1999

铜虫 (小有名气)

[求助] 基因组步移求助

各位大侠，请问一下，为什么在做基因组步移的实验的时候，自己设计的特异性引物要在外显子区内设计，而不能跨内含子/外显子区呢？我不明白的是，既然提取的是DNA，就有外显子和内含子的，引物设计为什么不能跨区呢？
谢谢大家了。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
不抛弃，不放弃！
1楼 2012-12-18 11:08:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stanwang626

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
完全可以的，因为步移的特异性本身不高，所以完成之后测序的菌比连T得菌多一些，最有必要的是完成后，必须在此设计引物做PCR验证
赞一下 回复此楼
4楼2012-12-20 11:24:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 4 个回答

zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流问题。 2012-12-18 20:03:33
我理解的，应该是引物的位置位于外显子序列中，而步移扩增的序列肯定是很难避开内含子。可能的原因是外显子的序列更具有特异性。
赞一下 回复此楼
2楼2012-12-18 12:16:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 4 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭