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wmn1984

金虫 (正式写手)

[交流] 关于制剂中辅料引入的杂质的问题。已有3人参与

现在做一个小儿颗粒剂的品种,制剂中需要使用香精和色素,HPLC做有关物质时,这两个辅料均有体现,且>0.2%。在做原研对照药时,也能检测到这两个物质,但是都比较低,低于自研,分析是辅料质量无法跟原研相比。
    现在的问题是,对这两个制剂引入的杂质我该如何处理?
1.按未知杂质处理的话,CTD材料中我是否需要进行结构确证。
2.或者,我只要说明这两个杂质的来源就行,是否需要做毒理实验之类的吗?
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zywandhcp

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2012-12-11 12:59:29
痴夷子皮: 应助指数+1, 有效应助。 2012-12-11 13:00:01
既然原研也有,说明他们也用的这两种辅料。看看原研说明书,确认一下。
辅料的峰在质量研究中是可以去除的,说明就可以了。但是你的比原研大很多,需要确认是不是用量过大,查一下IIG等数据库,看下这两个辅料的最大用量,证明你的用量是在安全范围内的。可以不用做毒理试验。如果超过了,那就得实验验证安全性了
心如浮云常自在意似流水任东西
3楼2012-12-11 11:50:59
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