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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知(长期有效)
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wmn1984

金虫 (正式写手)

[交流] 关于制剂中辅料引入的杂质的问题。已有3人参与

现在做一个小儿颗粒剂的品种,制剂中需要使用香精和色素,HPLC做有关物质时,这两个辅料均有体现,且>0.2%。在做原研对照药时,也能检测到这两个物质,但是都比较低,低于自研,分析是辅料质量无法跟原研相比。
    现在的问题是,对这两个制剂引入的杂质我该如何处理?
1.按未知杂质处理的话,CTD材料中我是否需要进行结构确证。
2.或者,我只要说明这两个杂质的来源就行,是否需要做毒理实验之类的吗?
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喵喵与咩咩

铁杆木虫 (著名写手)

要把生活过成诗和远方

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2012-12-11 12:59:23
痴夷子皮: 应助指数+1, 有效应助。 2012-12-11 12:59:51
更换辅料,使单个杂质含量低于0.2%;仿制药的质量一定不能低于原研;杂质超过了原研的话,一定要做定性的,至于是否要做毒理我觉得要先查文献看看这两个杂质是否有毒性吧。最好的办法就是想办法降低杂质含量,不然很麻烦。
生命不息,奋斗不止
2楼2012-12-11 10:10:21
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