[交流] 诚心求教！！求金黄色葡萄球菌快速定量的方法！！！有效者重谢！！

有没有做过金黄色葡萄球菌检测的大侠，求细菌快速定量的方法
小弟才接触细菌这一块，看到很多检测细菌的文献，但是基本都没有具体指出他们是如何对细菌进行定量的，因为细菌会增殖使其数量发生变化，所以需要每天对细菌进行一个较准确定量才能开始实验，而OD值法只能确定高浓度下的细菌浓度，平板涂布法又太慢，所以向各位大侠急求解决办法~诚心求教，有效者追加重谢！！

[ Last edited by 330718070 on 2012-12-7 at 12:23 ]

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1楼 2012-12-07 12:22:23

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330718070

木虫 (小有名气)

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引用回帖:

21楼: Originally posted by mizhoulong at 2012-12-12 00:20:39
荧光显微镜+DAPI或者live/dead kit

染色镜检，一般好像是1*10E6~5*10E5，具体记不清楚了。因为计算浓度时，光乘以的系数就是10E4

一定要荧光显微镜么？我想用革兰氏染色法也可以吧？不知道你做过没，快不快呢？

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23楼2012-12-12 10:21:44

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d3dong

金虫 (小有名气)

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★
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你好，我仅仅知道平板计数的方法，不过还有一种是用3M纸片法检测，貌似也是可以计数，不过要说快速的计数，这个我确实不知道，基本都要长一天吧！

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2楼2012-12-07 14:26:52

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yellowred255

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laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助！ 2012-12-07 16:17:16
amisking: 回帖置顶 2012-12-07 20:37:29

国标不是有吗？？金黄色葡萄球菌不用数数的，只要有就已经不合格了。一般是两个手段同时进行测试，就是血平板和Baird-Parker平板同时进行试验。
金黄色葡萄球菌的检验样品处理：无菌取25g或25mL食品样品，放入225mL灭菌生理盐水中均质，制成10-1稀释液。增菌培养：将10-1稀释液接入7.5%NaCl肉汤或胰蛋白胨肉汤中，37°C培养24小时。分离培养：将上述稀释液或培养液分别划线血平板和Baird-Parker平板，置37°C培养24~48小时。金黄色葡萄球菌在血平板上呈金黄或白色菌落，大而凸起，表面光滑，周围有溶血圈。在Baird-Parker平板上菌落为圆形，直径2~3mm，颜色灰或黑色，周围有一浑浊带。

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3楼2012-12-07 14:58:14

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