| 查看: 2045 | 回复: 3 | ||||
| 本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看 | ||||
[求助]
Sau3A1酶切遇到了问题~求高手解答
|
||||
| 提取土壤基因组DNA，切胶纯化后，做Sau3A1酶切，但是试了几种酶切条件，都没有切成，琼脂糖检测的时候，泳道是完全空白的，基因组DNA也没有，有没有做过的人指点一下啊~还有应用的酶切体系和时间 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 【分子生物】EPI帖 |
» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有195人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助：Xho 1 单酶切 载体连接
已经有19人回复
- 求真菌表达载体pBARGPE1的酶切方法！！！
已经有11人回复
- 质粒DNA用EcoR1和HindⅢ双酶切后电泳图，求鉴
已经有6人回复
- Sau3A I 不完全酶切
已经有10人回复
- 定点突变出酶切之后出问题求助！！！急 求高手
已经有9人回复
- 【求助/交流】定点突变酶切之后出问题，请教高手~~~~！！！
已经有13人回复
- 【求助/交流】为什么pUC18和DNA片段经过Eco1和Hind3酶切后无法连接
已经有3人回复
- 【求助/交流】请教高手修改酶切电泳图
已经有3人回复
2楼2012-12-07 13:23:17
gyesang
荣誉版主 (著名写手)
-
专家经验: +24 - MolEPI: 31
- 应助: 599 (博士)
- 贵宾: 2.689
- 金币: 24338.9
- 散金: 1088
- 红花: 88
- 沙发: 2
- 帖子: 2327
- 在线: 623.1小时
- 虫号: 849017
- 注册: 2009-09-16
- 性别: GG
- 专业: 细胞信号转导
- 管辖: 分子生物
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
1949stone: MolEPI+1, 神仙级别的人物 可否考虑做我们的专家 2012-12-07 14:36:13
opt0708: 金币+25, ★★★★★最佳答案 2012-12-25 13:03:27
感谢参与，应助指数 +1
1949stone: MolEPI+1, 神仙级别的人物 可否考虑做我们的专家 2012-12-07 14:36:13
opt0708: 金币+25, ★★★★★最佳答案 2012-12-25 13:03:27
|
1. 提取土壤基因组DNA，为什么要切胶纯化？我觉得你提完基因组就OK了，不需要非把完整的带切出来 2. 做Sau3A1酶切，但是试了几种酶切条件，都没有切成，琼脂糖检测的时候，泳道是完全空白的，基因组DNA也没有 根据你的描述你的Sau3A1可能存在核酸酶污染把你的DNA降解了，所以跑胶后泳道完全空白，还有你先要确定你提到了基因组DNA，如果你酶切时，本来就没有DNA，到时候电泳时泳道完全空白那也正常 附一张Sau3AI酶切后，DNA跑胶效果图，应该是整个胶都有DNA才对  |
3楼2012-12-07 14:33:16
4楼2012-12-25 13:05:54
