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请教高手:转有pACYCDuet-1和pETDuet-1双载体四基因的共表达问题
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qingtingzhe
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请教高手:转有pACYCDuet-1和pETDuet-1双载体四基因的共表达问题
请教高手:我现在做四个基因的共表达,使用的是双表达载体pACYCDuet-1和pETDuet-1,但活性没有预期的高。遇到了一系列问题,希望大家可以提供宝贵的经验和建议:
(1)如何进行IPTG的诱导?我现在方法如下:活化过夜,转接100ml LB培养基,培养至OD=0.7-0.8,加终浓度0.5mM的IPTG诱导,25度诱导5h左右。超声破碎,得粗酶液,加底物孵育24h。这样有没有问题啊?有哪位高手做过类似的实验?希望提供点建议?
(2)我想要的蛋白是细菌中的可溶性蛋白,因为我的酶需要四个基因,所以纯化不太现实。所以使用细菌破碎液。我收集菌体,超声破碎,用的功率300w,3s超声,3s间隙,10-20分钟。这样破碎会有有问题?大家普遍的建议是菌体变澄清就可以了,但是稍微透明就好,还是变得完全透明。文献中的透明一直没搞明白?????
希望大家可以提供宝贵的经验和建议
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susizheng
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最体外酶催化用不上共表达吧,还是四个基因的,分别表达纯化后,再将酶放一起催化不行吗?
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2012-12-04 14:39:09
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至少跑个电泳看下你的四个蛋白是否都表达吧..
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严春秋
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最体外酶催化用不上共表达吧,还是四个基因的,分别表达纯化后,再将酶放一起催化不行吗?
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7楼
2012-12-06 13:00:19
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qingtingzhe
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严春秋
at 2012-12-06 13:00:19
最体外酶催化用不上共表达吧,还是四个基因的,分别表达纯化后,再将酶放一起催化不行吗?
底物为大分子物质没法进入细胞,所以要破碎用粗酶液。有些蛋白比较脆弱,在纯化的过程中就失活了,特别是保证四个蛋白同时有活性很难。所以无法纯化!谢谢参与
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9楼
2012-12-08 18:31:27
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克隆大虾
at 2012-12-06 11:30:35
至少跑个电泳看下你的四个蛋白是否都表达吧..
跑过,有些蛋白过量表达,有些不确定,因为蛋白条带太多,所以很难确定四个蛋白表达量如何。
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10楼
2012-12-08 18:35:33
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