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小木虫论坛-学术科研互动平台» 网络生活区» 有奖问答 » 有奖问答完结子版 » 羧基还原成醛基，简单点越好，最好有文献
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XXXBOY

木虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by mindqy at 2012-12-02 22:18:28
除8楼以外，还有一个方法：
把羧酸变成酰氯，然后用Pd-BaSO4/喹啉-硫催化加氢，可直接把酰氯还原到醛。即Rosenmmund还原。

这样不用保护酮基嘛
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心安，低调
11楼2012-12-02 23:04:11
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XXXBOY

木虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by mindqy at 2012-12-02 21:36:25
羧基还原到醛基，据我所知是不可能的。羧基只可以被LiAlH4或剧烈条件加氢还原到醇，也可酯化后还原。
楼主的化合物，应该这样还原：1，缩酮把酮基保护，2，LiAlH4还原羧基到醇，如果觉得太贵，可以成酯后加氢还原。 ...

怎么缩酮谢谢
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心安，低调
12楼2012-12-02 23:18:14
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mindqy

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
12楼: Originally posted by XXXBOY at 2012-12-02 23:18:14
怎么缩酮谢谢...

用乙二醇在HCl下缩酮。如果Rosenmmund还原，不需保护酮基。
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淡定
13楼2012-12-02 23:26:55
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夕阳西下01

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
2楼: Originally posted by wolfghost at 2012-12-02 18:53:51
查了下，貌似可以试试用很强的还原剂 如氢化铝锂LiAlH4
它不还原双键的，缺点是太贵了。

那个应该会还原醛酮吧……

[ 发自手机版 https://muchong.com/3g ]
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14楼2012-12-03 08:35:37
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夕阳西下01

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可不可以先把酸生成酯，在用钠-醇开还原酯。

[ 发自手机版 https://muchong.com/3g ]
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15楼2012-12-03 08:38:33
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wahaaa

铁杆木虫 (著名写手)

chemist

【答案】应助回帖

羰基保护了后把酸还原成醇 然后在氧化成醛 完了脱保护 最保险
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busy~~
16楼2012-12-03 13:26:46
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YUE-jf

至尊木虫 (文坛精英)

优秀版主优秀版主优秀版主
引用回帖:
10楼: Originally posted by mindqy at 2012-12-02 22:18:28
除8楼以外，还有一个方法：
把羧酸变成酰氯，然后用Pd-BaSO4/喹啉-硫催化加氢，可直接把酰氯还原到醛。即Rosenmmund还原。

记得书上是这么说的
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17楼2012-12-03 14:06:54
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