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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 零点能校正后反应势垒消失
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mu00mu8

银虫 (初入文坛)

[求助] 零点能校正后反应势垒消失

做了一步羟基自由基抽提有机物上一个H原子的反应，过渡态和IRC的结果都很合理，但是进行零点能校正后发现过渡态的能量要比有机物和羟基自由基的能量之和低0.4kcal/mol。
尝试着找了前驱络合物也没有找到，麻烦高手们给指点下这样算是合理的么？  

另外顺便问一下：频率计算我记得要和构型优化用相同的方法和基组，我用相同的方法更高的基组做的话 结果可不可信呢？

谢谢各位了哈~
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1楼2012-11-30 10:51:54
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刘小伟110

木虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by virtualzx at 2014-01-02 23:40:57
零点能一般很大，可是对反应有作用的是相对能量的零点能矫正，也就是不同位置零点能的差。零点能一般很高，比如最近在算的苯酚，零点能是3eV左右。零点能的茶币一般不会太大，如果遇到剑解离或者有过渡态之类的，大 ...

virtualzx您好，首先感谢您的回复，我有所理解，我计算了个水的频率，存在很多f/i，照理说，单个分子气体频率计算，应该没有f/i的，而且按E=1/2hv公式，把所有频率的能量相加，所得能量比较大，零点能的话有可能比本身能量还大，还有就是零点能校正，它是和谁校正啊，单独加上个这么大的数，岂不是很糟糕。
还望您给解释一下。。。。
零点能校正后反应势垒消失
3.3.jpg
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慢慢的思考。。。
11楼2014-01-03 22:06:25
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fatpig8832

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
mu00mu8: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-12-02 13:43:57
1.这样的话就要找到过渡态前面的那个中间体（即你所说的前驱络合物），可能能量较低，这样就能解释了...

2. 频率计算一定要用相同方法和基组，换方法或换基组算频率没有意义...但你可以用高基组和高方法算单点，用全部构型的单点能来比较，还是有意义的...
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mu00mu8
2楼2012-12-01 12:33:36
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virtualzx

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
mu00mu8: 金币+15, ★★★★★最佳答案 2012-12-02 13:44:49
过渡态比极小点少一个束缚的振动模式，所以零点能一般都要小不少。比如提取一个氢的话往往过渡态要低一两千波数的零点能。

势垒比较低的反应就可能出现你说的情况，并没有什么不合理的，只说明这个反应即使在绝对0度和极低碰撞能下仍然可以通过零点能而发生。

不少预解离反应都是这样的
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mu00mu8
3楼2012-12-01 13:18:22
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mu00mu8

银虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by fatpig8832 at 2012-12-01 12:33:36
1.这样的话就要找到过渡态前面的那个中间体（即你所说的前驱络合物），可能能量较低，这样就能解释了...

2. 频率计算一定要用相同方法和基组，换方法或换基组算频率没有意义...但你可以用高基组和高方法算单点， ...

非常感谢！~  O(∩_∩)O~
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4楼2012-12-02 11:54:35
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