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zwd-zzd

银虫 (初入文坛)

[求助] 琼脂糖凝胶电泳出现问题了,是人品爆弱吗,大家给分析一下

最近在提放线菌的DNA,想检测一下是否提出DNA了,就直接跑了电泳,结果跑出来的结果是如此的不堪,是怎么回事呢,千万表告诉我是提DNA过程中出现问题了,50多株菌呢,不要让我哭死.

HP 2012-11-29 15 时 57 分-右1左2.jpg



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梦想是一辈子的事业,无论何时都不要丢掉他.
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wubingqi

木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by zwd-zzd at 2012-11-30 08:15:07
我是要做PCR的,可以直接P啊,那P的时候不会各种P不出来啊....

这个不好说,你要p的是什么片段啊,16s吗?还有就是不知道你提的DNA里面是否有抑制酶活性的东西,比如酒精没吹干了等等,如果有的话对PCR可能会有一定的影响。不过估计问题不大,这样的DNA我用来扩PCR一般都P出来了。另外楼上有人说得对,缓冲液换换新的吧,marker不好看。
8楼2012-11-30 14:13:11
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wubingqi

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
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zwd-zzd: 金币+1, 有帮助 2012-11-30 08:13:06
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助 2012-12-03 11:16:20
不纯,有很多小片段导致拖尾而已。不知道你用来做什么,如果是PCR鉴定,直接p吧,一样可以用。
2楼2012-11-30 00:51:08
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我想知道你右边的是不是marker。如果是,怎么跑成那样了?是EB的问题吗?样品里有蛋白、RNA污染。如果做PCR模板是可以的,如果是其他要求纯度高的实验的话可能不行。
3楼2012-11-30 06:57:39
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zwd-zzd

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wubingqi at 2012-11-30 00:51:08
不纯,有很多小片段导致拖尾而已。不知道你用来做什么,如果是PCR鉴定,直接p吧,一样可以用。

我是要做PCR的,可以直接P啊,那P的时候不会各种P不出来啊.
梦想是一辈子的事业,无论何时都不要丢掉他.
4楼2012-11-30 08:15:07
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