应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 我最近跑了一块page凝胶电泳 那位高手帮忙分析下为什么条带会出现这种问题？
51/1返回列表
查看: 1781  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

为你学习

铜虫 (初入文坛)

[求助] 我最近跑了一块page凝胶电泳 那位高手帮忙分析下为什么条带会出现这种问题？

我最近跑了一块page凝胶电泳  那位高手帮忙分析下为什么条带会出现这种问题？
  圆圈里的电泳道理为什么会是黑的   条带为什么有深有浅？

IMG_0326.JPG



[ Last edited by 为你学习 on 2012-11-29 at 17:49 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
好好学习，努力工作
1楼 2012-11-29 17:43:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuxxshz

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

pcr循环次数过多或者模板浓度太高了,还有银染时间有点长了
赞一下 回复此楼
9楼2012-12-02 20:13:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

shucanwei

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
请问你的样品是什么？怎么获得的？加样量多少？初步判断怀疑是样品的问题。颜色深浅是浓度大小有关。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
唯以一人治天下，不以天下奉一人。
2楼2012-11-29 18:05:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

为你学习

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by shucanwei at 2012-11-29 18:05:49
请问你的样品是什么？怎么获得的？加样量多少？初步判断怀疑是样品的问题。颜色深浅是浓度大小有关。

棉花DNA 扩增玩以后上的样  上样量3ul   体系是10ul的  模板1ul buffer 1ul  上下游引物各0.5ul taq 0.5ul ddH2O6.5ul   退火温度55°  电泳电压 200v 电流400ma 跑出来就这样  会是是退火温度的问题吗？ 主要是想问为什么条带会是那么黑，不清楚。谢谢！
赞一下 回复此楼
好好学习，努力工作
3楼2012-11-29 18:20:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shucanwei

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我也预到这种情况。也咨询了相关公司，原因可能是产物的浓度过大。也有可能是扩增体系中残留的酶引起的。酶为蛋白。也可能是模板浓度太高。     建议将产物纯化后稀不同浓度电泳。或就是降低模板的浓度，将模板稀释到一纳克再扩增。另外，请问您的产物预计是单一的带吗？有没有琼脂糖电泳过？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
唯以一人治天下，不以天下奉一人。
4楼2012-11-30 08:25:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭