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coh2lxx

银虫 (小有名气)

[求助] 多个基因共表达纯化问题

请教共表达两个基因以及表达后如何纯化。具体为
两个基因都有完整阅读框,之间加有rbs,如何连接到pet28,能实现共表达吗?
另外,就是如果共表达了,第一个蛋白可以利用载体的His标签纯化,那第二个也能纯化吗?如果不能,是不是应该在它前面加上His标签呢?
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xiangquanju

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
小丹木木: 金币+3, 欢迎多多交流 2012-12-03 16:36:25
引用回帖:
11楼: Originally posted by coh2lxx at 2012-12-02 12:56:59
如果我想用一个启动子,把两个基因串联共表达,怎么设计...

你的意思是把两个基因放在一个克隆位点里面?
如果这这样的话,可以通过在引物上加限制性内切酶来完成,也就是说放在前面的基因的下游引物和放在后面的上游引物的酶切位点一样,先把其中一个基因出入到多克隆位点区,再插入第二个!
我之前有这样做过和GST的共表达,把GST放后面的,但是最后表达出来的大部分都是GST,要么都是包涵体,听一个师兄说因为两个基因挨得太近,可能需要在两个基因之间加一个linker,但是具体这个linker怎么加,我也不是很清楚
12楼2012-12-03 13:18:01
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普通回帖

coh2lxx

银虫 (小有名气)

自己顶一下,有懂的大侠帮帮忙!!!
2楼2012-11-29 11:43:58
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
coh2lxx: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-11-29 15:04:35
coh2lxx: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-11-29 20:47:18
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助 2012-12-03 16:35:52
1、连接的话,先连接A基因到pet28,B基因借助另外一个载体,连接后,扩增RBS-B基因进行第二次连接;
2、T7启动子共表达两个基因没问题。
3、共表达主要是做催化用的,做纯化没必要共表达吧。分开表达纯化不是更好?
如果确实像同时纯化也行,在扩增第二个基因的引物上加上his标签就行。
Thank-you,so-blue.
3楼2012-11-29 13:55:08
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coh2lxx

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by susizheng at 2012-11-29 13:55:08
1、连接的话,先连接A基因到pet28,B基因借助另外一个载体,连接后,扩增RBS-B基因进行第二次连接;
2、T7启动子共表达两个基因没问题。
3、共表达主要是做催化用的,做纯化没必要共表达吧。分开表达纯化不是更好 ...

谢谢您的建议。
4楼2012-11-29 15:04:24
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coh2lxx

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by susizheng at 2012-11-29 13:55:08
1、连接的话,先连接A基因到pet28,B基因借助另外一个载体,连接后,扩增RBS-B基因进行第二次连接;
2、T7启动子共表达两个基因没问题。
3、共表达主要是做催化用的,做纯化没必要共表达吧。分开表达纯化不是更好 ...

第一基因前需不需要加裂解位点洗脱目的蛋白?
如果我要在第二个基因前加his,是不是还要加裂解位点,便于纯化时洗脱目标蛋白呢?
5楼2012-11-29 15:12:45
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷

引用回帖:
5楼: Originally posted by coh2lxx at 2012-11-29 15:12:45
第一基因前需不需要加裂解位点洗脱目的蛋白?
如果我要在第二个基因前加his,是不是还要加裂解位点,便于纯化时洗脱目标蛋白呢?...

裂解位点?是什么?你是指蛋白纯化后,切除his标签的酶切位点吗?
我没那么做过,主要是切蛋白的酶太贵了。
如果担心标签对酶的催化活性有影响,我们一般会做两组连接,一组是基因带标签用于蛋白纯化和体外酶活测定,一组是基因不带标签,直接用于体内催化转化。
Thank-you,so-blue.
6楼2012-11-29 15:57:17
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coh2lxx

银虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by susizheng at 2012-11-29 15:57:17
裂解位点?是什么?你是指蛋白纯化后,切除his标签的酶切位点吗?
我没那么做过,主要是切蛋白的酶太贵了。
如果担心标签对酶的催化活性有影响,我们一般会做两组连接,一组是基因带标签用于蛋白纯化和体外酶活测 ...

哦,学习了。谢谢你!!
7楼2012-11-29 20:46:27
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xiangquanju

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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coh2lxx: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-12-02 09:22:19
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助 2012-12-03 16:36:05
首先楼主要明白共表达的目的是什么,有些是为了研究蛋白之间的相互作用,有些是为了保证蛋白的正确折叠,需要供表达另外一个蛋白
共表达可以选择共表达载体(progema公司有很多),把不同的基因插入到不同的多克隆位点。一般只会在其中一个基因上插入一个纯化标签,然后通过蛋白质之间的相互作用纯化将另外一个蛋白也纯化了。
如果楼主担心标签最蛋白的活性有影响,可以在蛋白与标签之间加入一个蛋白酶酶切位点,如TEV,纯化之后用这个蛋白酶切除标签就可以了
8楼2012-12-01 20:42:49
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coh2lxx

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by xiangquanju at 2012-12-01 20:42:49
首先楼主要明白共表达的目的是什么,有些是为了研究蛋白之间的相互作用,有些是为了保证蛋白的正确折叠,需要供表达另外一个蛋白
共表达可以选择共表达载体(progema公司有很多),把不同的基因插入到不同的多克隆 ...

谢谢,我应该是想研究
两个蛋白对底物降解是否有协同,
以及协同的可能机制,
另外,还想研究这两个基因如何共表达(一个启动子,还是两个启动子,两个基因的前后顺序),对底物降解效果最好
所以是不是要将同一个载体上的蛋白纯化出来
9楼2012-12-02 09:27:54
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xiangquanju

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by coh2lxx at 2012-12-02 09:27:54
谢谢,我应该是想研究
两个蛋白对底物降解是否有协同,
以及协同的可能机制,
另外,还想研究这两个基因如何共表达(一个启动子,还是两个启动子,两个基因的前后顺序),对底物降解效果最好
所以是不是要将同 ...

Progema有很多共表达的载体,一个载体有两个多克隆位点,所以你可以在一个载体上表达两个基因
10楼2012-12-02 10:33:57
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