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液质 峰不分离肿么办啊 亲们？
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小的刚接触液质联用，当初要做气质所以两个内标都配在一起了，可是吧，现在接了柱子，1PPM表示什么都看出来，逼我进10PPM结果先是倒峰，然后只出了一个可以看的峰。。。 （1）我的流动相是水和甲醇，比例差不多都试了试，还是没有变化啊，是流动相比例的问题吗？ （2）1PPM浓度已经不低了吧，看出来，实际做样的时候我也不能用10PPM啊，找不到母离子没法调节其他参数，响应值提不上来啊，10PPM出来的峰里面母离子也不是我想要的，偏差比较大~~~ （3）五个目标物，只有两个内标，做内标法是不是不合适？ （4）从来没接触过这个，所以小的是按做高效液相的方法做的，有哪些必须要注意的地方嘛？我的原母液都是配在丙酮里，现在只是用丙酮做了溶剂置换成甲醇，会不会有问题，内标重买很烧钱滴~~~ Orz各位大神给思路，在线等答复··· |
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9楼2012-11-29 14:53:58
2楼2012-11-29 09:32:39
wf2008472
木虫 (小有名气)
- 应助: 9 (幼儿园)
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3楼2012-11-29 09:39:13
【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
听不到: 金币+2, 谢谢你的解答，有空常来分析板块 2012-11-29 11:07:00
byys1987: 金币+20 2012-12-04 09:15:10
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byys1987: 金币+20 2012-12-04 09:15:10
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楼主的问题可能有些复杂 从你所述看 应该用的是反相柱 即反相分离 一般反相时 配样是不用丙酮的 这可能造成你所说的峰分离差 另外 楼主用的是液质 不出峰的情况 比较不好说 不知是否还连有其他检测器 如紫外？ 质谱参数设定不合适 也会不出峰的 这与你用的浓度关系不大 从你所说来看 我感觉质谱参数应该是有问题的 |
4楼2012-11-29 10:06:34
10