| 查看: 1580 | 回复: 18 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
液质 峰不分离肿么办啊 亲们？
|
|||
|
小的刚接触液质联用，当初要做气质所以两个内标都配在一起了，可是吧，现在接了柱子，1PPM表示什么都看出来，逼我进10PPM结果先是倒峰，然后只出了一个可以看的峰。。。 （1）我的流动相是水和甲醇，比例差不多都试了试，还是没有变化啊，是流动相比例的问题吗？ （2）1PPM浓度已经不低了吧，看出来，实际做样的时候我也不能用10PPM啊，找不到母离子没法调节其他参数，响应值提不上来啊，10PPM出来的峰里面母离子也不是我想要的，偏差比较大~~~ （3）五个目标物，只有两个内标，做内标法是不是不合适？ （4）从来没接触过这个，所以小的是按做高效液相的方法做的，有哪些必须要注意的地方嘛？我的原母液都是配在丙酮里，现在只是用丙酮做了溶剂置换成甲醇，会不会有问题，内标重买很烧钱滴~~~ Orz各位大神给思路，在线等答复··· |
回复此楼» 猜你喜欢
基金系统什么内容也没有
已经有10人回复
-
要骂人了，新模版改版就是要淡化问题凝练这种虚的东西，结果有个评委还在说凝练得不够
已经有15人回复
-
我不理解！
已经有26人回复
-
科研人应该花精力去思考如何解决问题，而不是去凝练问题
已经有8人回复
-
学科评审组评审是指会评吗？
已经有5人回复
-
梦想
已经有8人回复
-
面上合作单位盖章
已经有9人回复
-
面上函评意见出来了，像什么等级？
已经有17人回复
-
为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难
已经有14人回复
-
小白求助 投论文要求的highlights应该如何写
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 向高手讨教液质条件！
已经有3人回复
- 新买的玻碳电极预处理活化，峰电位差值在400MV左右,肿么办~~
已经有35人回复
- 液质联用分析 根本就看不到峰？怎么办才好？？
已经有11人回复
- 【求助】制剂有关物质的已知杂质峰和未知杂质峰无法分离，应该怎么办
已经有7人回复
- 【求助】液谱出峰，液质联用不出，为什么呢？
已经有11人回复
- 【求助】求助：液相，大杂质峰不能分离？
已经有15人回复
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
听不到: 金币+2, 谢谢你的解答，有空常来分析板块 2012-11-29 11:07:00
byys1987: 金币+20 2012-12-04 09:15:10
感谢参与，应助指数 +1
听不到: 金币+2, 谢谢你的解答，有空常来分析板块 2012-11-29 11:07:00
byys1987: 金币+20 2012-12-04 09:15:10
|
楼主的问题可能有些复杂 从你所述看 应该用的是反相柱 即反相分离 一般反相时 配样是不用丙酮的 这可能造成你所说的峰分离差 另外 楼主用的是液质 不出峰的情况 比较不好说 不知是否还连有其他检测器 如紫外？ 质谱参数设定不合适 也会不出峰的 这与你用的浓度关系不大 从你所说来看 我感觉质谱参数应该是有问题的 |
4楼2012-11-29 10:06:34
2楼2012-11-29 09:32:39
wf2008472
木虫 (小有名气)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 2719.7
- 红花: 2
- 帖子: 235
- 在线: 16.1小时
- 虫号: 446761
- 注册: 2007-10-30
- 性别: GG
- 专业: 食品科学基础
3楼2012-11-29 09:39:13
陌上初熏
铁虫 (初入文坛)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 97.9
- 散金: 5
- 帖子: 31
- 在线: 10.4小时
- 虫号: 695126
- 注册: 2009-02-02
- 性别: MM
- 专业: 样品前处理方法与技术
5楼2012-11-29 10:50:25
30