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fayzhao

金虫 (小有名气)

[求助] 菌落PCR多条带,还能往后做双酶切吗

如题,我克隆之后的菌落PCR多条带,包含目的条带,请问往后做提质粒、双酶切、连接表达载体会不会有影响呀?本人第一次做,希望高手帮助,O(∩_∩)O谢谢!
图中右侧是我的其中一个基因,目的条带500多bp,就是最亮的那条。我是用自己设计的特异性引物进行PCR的。

2012-11-19 2+3_副本.jpg

[ Last edited by fayzhao on 2012-11-28 at 10:35 ]
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sarah-miao

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
fayzhao: 金币+1, 有帮助, 谢谢 2012-11-28 15:41:30
可以,你酶切鉴定下,因为500bp相对来说比较小,用自己设计的引物很容易扩出来假阳性或者其他条带的,你酶切鉴定下,确定自己已经连上了,再做后续工作哈
2楼2012-11-28 15:27:01
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fayzhao

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by sarah-miao at 2012-11-28 15:27:01
可以,你酶切鉴定下,因为500bp相对来说比较小,用自己设计的引物很容易扩出来假阳性或者其他条带的,你酶切鉴定下,确定自己已经连上了,再做后续工作哈

我拿菌液测序了,但是测出来的序列需要反向互补才是我的序列……这样的话对后面的实验有没有影响呢?
3楼2012-11-28 15:43:26
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fayzhao

金虫 (小有名气)

fayzhao: 回帖置顶 2012-11-28 15:51:23
补充:我已经将菌液测序了,但是测序结果需要反向互补才是目的基因序列。这样对后续实验有没有影响呢?
4楼2012-11-28 15:51:02
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sarah-miao

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


fayzhao: 金币+1, 谢谢 2012-11-29 09:13:08
没有很理解,为啥要反向互补才是你的呢,不过在测序结果上做应该没什么问题,因为测序也都是机器操作,选择可信的测序公司比较关键

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
5楼2012-11-29 00:04:47
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robert-RBT

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
fayzhao: 金币+1, 有帮助 2012-11-29 09:14:48
你的片段较小,一个测序反应即可测通了,所以没有特定要求的话,选择那一端测序是随即的。如果仅是做确认,后面实验不涉及载体上的序列(如酶切位点)的话,没有任何问题。
6楼2012-11-29 04:34:28
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bloodwar

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
fayzhao: 金币+1, 有帮助 2012-11-29 09:17:57
反正你都有那么多阳性克隆了,有非特异性的就不用要了,否则到时双酶切还不知道会切成什么样
7楼2012-11-29 04:58:24
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chenguestc

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
fayzhao: 金币+1 2012-11-29 09:19:34
多条带的直接扔掉,单挑带的保留可以后续试验
8楼2012-11-29 08:57:27
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fayzhao

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by sarah-miao at 2012-11-29 00:04:47
没有很理解,为啥要反向互补才是你的呢,不过在测序结果上做应该没什么问题,因为测序也都是机器操作,选择可信的测序公司比较关键

我在擎科测序的,不知道为什么是这样的结果……
9楼2012-11-29 09:12:40
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fayzhao

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by robert-RBT at 2012-11-29 04:34:28
你的片段较小,一个测序反应即可测通了,所以没有特定要求的话,选择那一端测序是随即的。如果仅是做确认,后面实验不涉及载体上的序列(如酶切位点)的话,没有任何问题。

我是自己加的酶切位点,双酶切的时候不用载体上的。我选择的是正向测序,那后面做表达有问题吗?
10楼2012-11-29 09:14:32
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