| 查看: 2408 | 回复: 8 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
正相液相色谱保留时间变化,压力不稳
|
|||
| 最近在做正相,用的正己烷、乙酸乙酯、二氯甲烷。现在能将峰全部分开了,但是发现随着运行的时间越长,保留时间也在变长,有的时候压力也有点不稳,干脆就抽不上液体了。请问下有没有高手知道是什么问题,怎么解决? |
» 猜你喜欢
带资进组求博导收留
已经有10人回复
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有11人回复
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文,论文内容以实验为主,投什么期刊合适?
已经有4人回复
需要合成515-64-0,50g,能接单的留言
已经有3人回复
中科院杭州医学所招收博士生一名(生物分析化学、药物递送)
已经有3人回复
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有8人回复
想换工作。大多数高校都是 评职称时 认可5年内在原单位取得的成果吗?
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
在液相色谱中,什么因素对保留时间的影响最大?
已经有19人回复
液相色谱保留时间问题
已经有16人回复
关于正相的液相图与反相液相色谱图对应的问题
已经有5人回复
为什么液相色谱压力一直不稳?
已经有6人回复
液相色谱压力问题
已经有20人回复
分享高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修
已经有159人回复
高效液相色谱压力问题
已经有19人回复
液相色谱保留时间波动范围
已经有10人回复
液相色谱压力很不稳定,怎么办啊!!!求助各位大侠!
已经有14人回复
液相色谱峰保留时间
已经有11人回复
液相色谱仪压力不稳
已经有11人回复
安捷伦 1100 高效液相色谱,Purge阀打开时候压力正常,关闭时压力较高是怎么回事?
已经有24人回复
【求助】液相色谱基线很不稳定,漂移比较严重!怎么解决?
已经有3人回复
【求助】液相色谱标准品溶液峰保留时间变化是怎么回事?
已经有3人回复
【求助】液相色谱,压力很高很不稳?怎么回事?
已经有16人回复
【求助】液相色谱仪压力总是在波动?
已经有19人回复
【求助】HPLC出峰时间为什么变了?
已经有15人回复
【讨论】液相色谱压力很高是怎么回事
已经有13人回复
【求助】液相色谱如何增大物质保留时间的间隔
已经有25人回复
【求助】安捷伦1200液相色谱压力不稳
已经有8人回复
高效液相色谱,保留时间总提前,什么原因?
已经有3人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
【CSC招生】拉瓦尔大学流体力学博士项目
+3/180
湖南师范大学蒋乐勇教授课题组招收2026届“申请-考核”制博士生
+1/175
Analytical Science Advances 持续征稿中
+1/84
Analytical Science Advances(Wiley出版社)长期征稿中...
+1/83
天津大学化学系吴立朋课题组申请考核制博士招生/博后招聘
+1/79
坐标北京不异地
+1/76
深圳理工大学梁国进课题组招聘研究助理教授、博后多名(电化学储能方向)
+1/54
宁波大学招聘科研助理1-2名
+1/52
南京大学 统计与机器学习理论方向 博士招生
+1/34
天津大学化学系吴立朋课题组申请考核制博士招生/博后招聘-有机化学,金属有机
+1/14
口腔健康的标准
+1/12
SCI计算机
+1/12
天津大学化学系吴立朋课题组申请考核制博士招生/博后招聘-有机化学,金属有机
+1/11
探究TGF-β在癌症免疫调控中的作用机制|肿瘤
+1/8
南京林业大学”申请-考核”制学术学位博士研究生招生
+1/5
SCI,计算机相关可以写
+1/4
澳门大学 应用物理及材料工程研究院 孙国星课题组招收博士(2026/2027学年)
+1/3
北京师范大学与企业联合招聘博士后、全职、兼职人员
+1/3
中科院和北京工商大学招收2026博士/化学或生物背景
+1/2
江西理工大学稀土磁性功能材料与物理示范研究生导师创新团队
+1/1
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xbqewpq: 金币+1, 应助指数+1, 感谢应助,欢迎常来分析版交流 2012-11-28 19:56:34
hightall1987: 金币+5 2012-11-30 10:41:27
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xbqewpq: 金币+1, 应助指数+1, 感谢应助,欢迎常来分析版交流 2012-11-28 19:56:34
hightall1987: 金币+5 2012-11-30 10:41:27
|
正相的缺点之一就是系统不够稳定,因为溶剂太易挥发。 1、我完全同意你说的溶剂可能挥发的观点,因为我们同样遇到过这样的问题-保留时间不断往后飘逸,但是不至于10分钟那么严重,也就是1分钟左右吧,你先保证所有通道完全密封吧,看看再说。 2、也可能你的机器部件(滤头、管道、单向阀)某个部位有点堵呢,或者说你的样品可能在通道中慢慢析出导致的,如果这样流速就会越来越小,保留时间也会后移啊,你不妨在运行样品的同时测测流速,或者考虑一下样品的溶解性问题。 3、如果都不是,可以考虑换一换流动相试一下,比如说常用的异丙醇、乙醇。因为保留时间差10分钟就分析结果来说太严重了,必须找到原因。 |
7楼2012-11-28 16:41:39
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
hightall1987: 金币+5 2012-11-28 14:33:50
xbqewpq: 金币+2, 感谢应助,欢迎常来分析版交流 2012-11-28 19:55:38
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
hightall1987: 金币+5 2012-11-28 14:33:50
xbqewpq: 金币+2, 感谢应助,欢迎常来分析版交流 2012-11-28 19:55:38
|
不知道楼主用的是什么仪器。 “干脆就抽不上液体”解决如下: 1)、把滤头拿下来,升流速,如果流速升不上来,十有八九是泵的密封垫被腐蚀坏了,因为正相溶剂很容易会腐蚀坏该部件,机器内部不密封了当然抽不上液体了,正相机器最好专用,不要经常置换,对机器损伤很大。 2)、也可能是脱气包,我们在用正相前都换上专用的正相脱气包,反相的脱气包很容易正相溶剂被损坏。 3)、如果机器一切正常,是不是管道的滤头脏了,拿下来好好处理一下,或换上一个新的试试。 做正相前系统一定要置换完全,否则很容易出问题。 |
2楼2012-11-28 11:12:21
3楼2012-11-28 12:51:47
4楼2012-11-28 14:14:08













回复此楼