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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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素素2008

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] 提取DNA出现弥散------求助

Sample TextSample Text求助：
     小虫做海洋藻类的DNA提取。虽然有条带，但是有很长的弥散拖带，求助：这是什么原因？因为DNA浓度很低，只有20ng/ml,所以模板量加的比较多。有4ul。用mix做的。引物为2ul。
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    • 2012-11-27 11:17:55, 162.77 K

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1楼 2012-11-27 11:21:19
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rongduoyan

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
amisking: 回帖置顶 2012-11-27 20:47:52
可能是PCR时，DNA模版浓度高了，也可能是提取DNA是不纯，建议点一个对照就知道了，即为mix换成水，与图中的样本一起跑PCR ，还有如果有扩出目的条带来了话，其实有弥散没关系的，如果怕不纯，可以回收后以其为模版重新第二次PCR 就可以了！
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7楼2012-11-27 16:05:55
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cicelyzh

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
样品里可能有RNA，弥散的是不完全降解的RNA吧。还有，20ng/ml好像是很低啊，确定不是20ng/ul吗？做PCR模板的话，10-50ng DNA就够了。
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素素2008
2楼2012-11-27 11:56:07
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素素2008

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
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引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-11-27 11:56:07
样品里可能有RNA，弥散的是不完全降解的RNA吧。还有，20ng/ml好像是很低啊，确定不是20ng/ul吗？做PCR模板的话，10-50ng DNA就够了。

哦哦。不好意思，是20ng/ul，不小心写错了。不过，提取时加入了RNA酶的。加了两ul。不知道是不是加的少了？
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3楼2012-11-27 13:13:13
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weigh1111

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
得看你RNA酶的浓度哈~你这个DNA浓度倒是也能做PCR
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4楼2012-11-27 14:35:09
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