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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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gradyking

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by creepon at 2012-12-26 13:20:38
你不能脱模的主要原因在于你玻璃用浓硫酸双氧水煮过了,导致表面羟基化,跟pdms结合更牢了。想脱模简单的话就直接用玻璃就好了(表面冲干净就好了)。当然你用硅烷化也可以,我们实验室硅烷化都是液体的,配成差不多 ...

感谢回复 最近在尝试蒸汽的方法做硅烷化 溶液的话之前尝试过 但是表面上的分子太厚了 导致基底的纳米结构有一定程度的破坏 还是非常感谢~呵呵
11楼2012-12-27 15:17:10
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fuzhangwu

铁虫 (初入文坛)

肯定不能用水虎鱼溶液处理了,—OH增多,跟PDMS的粘合就更牢固了。可以先用三甲基氯硅烷处理玻璃片,教主好后,在100度下固化1.5h就ok了,这样就很好脱模。
在科研的道路上,要做一只好奇的小白鼠。
12楼2013-10-15 20:44:28
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陈禹夫tju

金虫 (初入文坛)

我在实验室做FTS修饰的方法是,先将玻璃基底羟基化处理(Plasma,UV-Ozone,Piranha溶液)。使用气相法120℃ 7.5μl,在玻璃表面皿中,真空下(注意硅烷化试剂怕水和氧气),40min即可。做完后用甲苯超声清洗10min,在用丙酮和乙醇或异丙醇清洗就好了。
一般气相法做的硅烷化修饰覆盖度比较好,但处理不当基底比较脏。
文献里用140℃个人觉得温度有点高,容易反生聚合反应,使得你做的表面脏。

溶液法目前用的溶剂较多的是无水甲苯、四氯化碳。浓度1%,浸泡20min。取出后用甲苯或二甲苯超声清洗10min,然后吹干基底,真空下120℃ 30min。
这种方法做的表面干净,但附着程度不一定好,按你的要求,溶液法就够了。我做过气相法,光清洗就花了好大功夫

附上两篇文献,你参考一下。

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  • 附件 1 : SAM_润湿性能.pdf
  • 2015-08-10 17:55:52, 160.82 K
  • 附件 2 : 不同SAM的讨论.pdf
  • 2015-08-10 17:55:55, 635.93 K
13楼2015-08-10 17:56:25
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lanjing_

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by creepon at 2012-12-26 13:20:38
你不能脱模的主要原因在于你玻璃用浓硫酸双氧水煮过了,导致表面羟基化,跟pdms结合更牢了。想脱模简单的话就直接用玻璃就好了(表面冲干净就好了)。当然你用硅烷化也可以,我们实验室硅烷化都是液体的,配成差不多 ...

百分之一是质量分数?

发自小木虫IOS客户端
14楼2016-09-05 14:02:51
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1399509631

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 陈禹夫tju at 2015-08-10 17:56:25
我在实验室做FTS修饰的方法是,先将玻璃基底羟基化处理(Plasma,UV-Ozone,Piranha溶液)。使用气相法120℃ 7.5μl,在玻璃表面皿中,真空下(注意硅烷化试剂怕水和氧气),40min即可。做完后用甲苯超声清洗10min, ...

请问,气相法长F,怎么清洗?
15楼2017-11-13 16:12:28
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kevin123581

金虫 (正式写手)

楼主问题解决了吗? 我也遇到这个问题了,我是用的玻璃做的阴模,然后倒PDMS成型,也是非常难玻璃。 有什么好的建议么?  楼上那位说的肥皂水有效么?   对了,我的玻璃是用HF蚀刻过的
16楼2018-07-21 14:40:34
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_master

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by daidai63 at 2012-11-29 14:01:01
肥皂水浸泡 一晚上   再用 乙醇 超声波洗干净  就差不多了  上面 会有一层 脱模剂 !...

哦,我也试试这方法
17楼2023-02-28 17:20:44
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