24小时热门版块排行榜    

查看: 3442  |  回复: 19

Eva2009

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

11楼2012-12-22 15:31:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hp800953

银虫 (小有名气)

加大提取样品的量试试?
12楼2013-07-01 14:07:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张小逸

铜虫 (小有名气)

我也是,提了几次都没有东西,你后来是怎么解决的?请赐教啊
13楼2013-09-23 15:04:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

黄太帝

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我也遇到这种情况啦 这几天愁死了 你后来解决了吗 求教啊
做只快乐的小虫 快乐得学习
14楼2014-11-26 19:04:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zmsandwich

铁虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by yinhongguo at 2012-11-29 09:39:52
会不会是样品的量太少,我提的是水里的,之前也是什么也跑不出,后来将量增加一倍,然后就有了,另外你想想操作有没有问题

您好,我现在也是在提海水里总病毒的DNA,可是很长一段时间了,一直提不出来,样品增加到20L了,还是提不出来,不知道是浓缩问题还是DNA试剂盒问题,可以问一下你们是怎么浓缩的吗?用的是什么试剂盒?
15楼2015-07-31 15:32:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

土豆妖妖

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我跟师兄提荒漠土壤DNA,用的Powersoil试剂盒,有的微生物含量太少了,跑出来电泳什么都没有,但是测浓度可以测出来,让测序公司测的浓度也可以,但是还是有一些样本没有的。
16楼2015-12-14 11:12:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

崔士元

金虫 (正式写手)

国产试剂盒不行的,推荐OMEGA

发自小木虫IOS客户端
男人,就要对自己狠一点!
17楼2015-12-23 11:20:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

oliviashane

新虫 (小有名气)

我提底泥沉積物的DNA,之前用Fast DNA SPIN Kit for soil,後?砀挠肗ucleoSpin for soil。後者的提取效果要好於fastDNA。

发自小木虫IOS客户端
18楼2015-12-24 02:14:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huanglotte

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by pangzio at 2012-12-22 13:41:06
第一、土壤样品是什么,有可能里面所含的微生物就很少,所以跑胶的时候,你是不会看见清晰条带的,提取完直接进行PCR,要设置阴性对照,看里面是否有微量的DNA;
第二、生工的盒子没有配除腐植酸的试剂,也许是腐植 ...

Hi Pangzio, 我也和楼主一样的问题。样品来自高盐环境,请问“手配的试剂”是怎样的?有文献可以分享吗?或者你的经验??多谢了!(我提了一个月了。。。。)
19楼2016-12-12 17:09:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

p君少年

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

土壤样品中杂质较多,微生物又比较少,DNA提取出来后,要选择一些对杂质耐受性好一些的酶来做,我之前都是用Phanta,感觉挺容易挺出来的
20楼2016-12-28 14:47:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 three姚 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料调剂 +4 爱擦汗的可乐冰 2026-02-28 4/200 2026-03-01 00:38 by 猫猫球alter
[基金申请] 面上模板改不了页边距吧? +5 ieewxg 2026-02-25 6/300 2026-03-01 00:10 by addressing
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
[考研] 272求调剂 +3 材紫有化 2026-02-28 3/150 2026-02-28 22:52 by ms629
[考研] 292求调剂 +3 yhk_819 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:57 by gaoxiaoniuma
[考研] 295求调剂 +5 19171856320 2026-02-28 5/250 2026-02-28 21:39 by gaoxiaoniuma
[考博] 26申博 +4 想申博! 2026-02-26 4/200 2026-02-28 21:37 by limorning
[考研] 264求调剂 +3 巴拉巴拉根556 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:31 by gaoxiaoniuma
[考研] 311求调剂 +8 南迦720 2026-02-28 8/400 2026-02-28 21:30 by gaoxiaoniuma
[考研] 284求调剂 +4 天下熯 2026-02-28 4/200 2026-02-28 21:13 by gaoxiaoniuma
[考研] 高分子化学与物理调剂 +4 好好好1233 2026-02-28 7/350 2026-02-28 20:42 by 好好好1233
[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +8 吃宵夜1 2026-02-28 10/500 2026-02-28 20:27 by L135790
[考研] 0856材料求调剂 +10 hyf hyf hyf 2026-02-28 11/550 2026-02-28 18:50 by 无际的草原
[考研] 285求调剂 +5 满头大汗的学生 2026-02-28 5/250 2026-02-28 18:10 by 材料专硕调剂;
[考博] 博士自荐 +3 kkluvs 2026-02-28 3/150 2026-02-28 16:59 by StarAura
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +4 礼堂丁真258 2026-02-28 6/300 2026-02-28 16:18 by 求调剂zz
[考研] 0856调剂 +3 刘梦微 2026-02-28 3/150 2026-02-28 13:22 by houyaoxu
[考研] 寻找调剂 +3 LYidhsjabdj 2026-02-28 3/150 2026-02-28 12:59 by miniwendy
[考研] 304求调剂 +5 曼殊2266 2026-02-28 6/300 2026-02-28 12:44 by 迷糊CCPs
[考研] 298求调剂 +4 axyz3 2026-02-28 4/200 2026-02-28 11:21 by wang_dand
信息提示
请填处理意见