【答案】应助回帖

seanzhu1996

木虫 (著名写手)

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

建议稳压电压可以小些，120v甚至100v，这样跑的时间长点，应该分离效果会好些。

享受每天的生活

2楼2012-11-24 15:16:26

kkdyy423

禁虫 (初入文坛)

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3楼2012-11-26 15:59:13

lyqifeih

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PAGE 我们也做PAGE胶DNA 好像没有那么长时间，1h就好了！不知道你做的是什么page胶是用1XTBE么？

刚进入神经生物和电生理

4楼2012-11-26 16:48:56

kkdyy423

禁虫 (初入文坛)

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5楼2012-11-28 21:20:34

bloodwar

银虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

我一般是60v跑过夜，感觉就分的比较好；了

6楼2012-11-29 05:38:31

chenguestc

木虫 (职业作家)

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【答案】应助回帖

楼主，你跑的是非变性，并且分子量差异不是很大，对嘛？
如果想跑的开一点，可以用变性胶，可以区分1个BP。如果实在不愿意用变性，那么可以用长一点的胶板，尝试把一块胶分成两半来制（与谷蛋白浓缩胶和分离胶类似），上下浓度不同，上面胶浓度大一些，下面小一些，这样由于迁移率的差异，分子量小的带迁移的快先进入下层低浓度胶里使迁移率比分子量大的带跑的更快一点，这样可以更好的分开。

7楼2012-11-29 08:41:22

三时尔雅

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引用回帖:

4楼: Originally posted by lyqifeih at 2012-11-26 16:48:56
PAGE 我们也做PAGE胶DNA 好像没有那么长时间，1h就好了！不知道你做的是什么page胶是用1XTBE么？

请问你用的啥maker

8楼2021-10-26 17:56:10