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通过梯度PCR摸索的最佳退火温度,扩出来的条带不太亮,帮忙分析那些引物不可以用
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yangmindk
银虫
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通过梯度PCR摸索的最佳退火温度,扩出来的条带不太亮,帮忙分析那些引物不可以用
我是做SSR的,通过对30对引物进行梯度PCR,确定最佳退火温度,但是扩出来的条带依然不清晰,有的还是多条,不知道是非特异性扩增还是不同重复数的片段。用的是4%的琼脂糖凝胶,Marker是20bp,很郁闷啊,还请大家多多指教。
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1楼
2012-11-23 16:37:26
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yangmindk
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专业: 动物遗传学
怎么没回应呢?郁闷啊
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2楼
2012-11-24 18:40:33
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专业: 植物遗传学
【答案】应助回帖
你换聚丙烯胶跑跑看,这个也太模糊了
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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yangmindk
saintoy@163.com
3楼
2012-12-03 10:38:08
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yangmindk
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3楼
:
Originally posted by
saintoy
at 2012-12-03 10:38:08
你换聚丙烯胶跑跑看,这个也太模糊了
嗯,这是PAGE胶跑的图片,12%的胶。帮忙看一下,谢谢哈.这是绵羊的
{9HQ%[]RIYAP`))E%]MYB3L.jpg
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4楼
2012-12-03 12:21:20
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amilie030312
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【答案】应助回帖
梯度PCR只是在不知道具体退货温度的时候拿来找个大概的温度范围,在确定大概的温度范围之后需要再精确的做单独温度,最终找到一个温度最高(特异性好),产量最高(最适温度)的温度点再来跑PCR,否则你这个没有办法得到很准确的结果,垂直板不就跑成那个样子了嘛。
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5楼
2012-12-03 16:45:54
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hyc_charles
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【答案】应助回帖
这个是变性胶嘛?你这个PAGE胶跑的挺好的啊,垂直板跑出来这种的算是比较清楚的了。最下端的那部分不清楚,可以不用管它了。你是做什么,多态性分析么?
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不但要做一个优秀的人,更要做一个无可取代的人…
6楼
2013-07-22 18:55:03
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