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newday430

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 3Q 2012-11-26 22:48:14
试试换流动相或者是将标准品的溶解试剂换换
21楼2012-11-26 15:13:59
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evalee1980

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


karl2100: 金币+1, 谢谢回复! 2012-11-26 22:48:06
除了上面各位大侠的意见之外,还可以加大洗脱液的流速,升高柱温箱温度。。。试过,有效
22楼2012-11-26 15:52:27
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confider

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


karl2100: 金币+1, 多谢指教! 2012-11-26 22:47:53
从图谱来看,色谱柱的问题可能性更大,因为在峰下降基本到基线的时候,走平了一段,以前实验的时候碰到过,是色谱柱制造的问题,我那个时候是新柱子出现的情况,建议更换一根色谱柱。
民强则国强
23楼2012-11-26 16:05:46
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李liza

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

考虑你的柱子问题,出现了鬼峰,若有预柱更换柱芯,没有的话,柱子考虑低流速长时间冲洗!前提是你的对照品没有变质!
24楼2012-11-27 11:17:11
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辛夷2680

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

最好流动相中不要加离子对,冲柱子比较 麻烦。可以考虑加酸或碱,另外,考虑样品溶液的配制是否要调整。
freedom
25楼2012-12-04 15:30:31
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庚心

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by M漠漠M at 2012-11-23 20:46:59
考虑加缓冲盐看看,我跑过利巴韦林,也是这个样子的峰,加点酸就好了。

您好!您说您跑过利巴韦林,您能不能告诉我一下您是用的什么仪器,什么色谱柱,以及流动相呀?谢谢啦,最近我也在做利巴韦林,但是干扰很大,有个峰很像但是是杂质 分的不好
26楼2013-01-28 00:15:40
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