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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 求助：标准品拖尾峰！！！！
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newday430

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 3Q 2012-11-26 22:48:14
试试换流动相或者是将标准品的溶解试剂换换
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21楼2012-11-26 15:13:59
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evalee1980

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
karl2100: 金币+1, 谢谢回复！ 2012-11-26 22:48:06
除了上面各位大侠的意见之外，还可以加大洗脱液的流速，升高柱温箱温度。。。试过，有效
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22楼2012-11-26 15:52:27
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confider

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
karl2100: 金币+1, 多谢指教！ 2012-11-26 22:47:53
从图谱来看，色谱柱的问题可能性更大，因为在峰下降基本到基线的时候，走平了一段，以前实验的时候碰到过，是色谱柱制造的问题，我那个时候是新柱子出现的情况，建议更换一根色谱柱。
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民强则国强
23楼2012-11-26 16:05:46
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李liza

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

考虑你的柱子问题，出现了鬼峰，若有预柱更换柱芯，没有的话，柱子考虑低流速长时间冲洗！前提是你的对照品没有变质！
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24楼2012-11-27 11:17:11
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辛夷2680

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

最好流动相中不要加离子对，冲柱子比较 麻烦。可以考虑加酸或碱，另外，考虑样品溶液的配制是否要调整。
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freedom
25楼2012-12-04 15:30:31
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庚心

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by M漠漠M at 2012-11-23 20:46:59
考虑加缓冲盐看看，我跑过利巴韦林，也是这个样子的峰，加点酸就好了。

您好！您说您跑过利巴韦林，您能不能告诉我一下您是用的什么仪器，什么色谱柱，以及流动相呀?谢谢啦，最近我也在做利巴韦林，但是干扰很大，有个峰很像但是是杂质 分的不好
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26楼2013-01-28 00:15:40
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