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az_kevin

金虫 (小有名气)

★
nini000(金币+1):谢谢应助~:)
换体系。
磷酸盐+NaOH不合适。
用硫酸试试。
11楼2007-07-05 10:52:26
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wy0330wy

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by az_kevin at 2007-7-5 10:52 AM:
换体系。
磷酸盐+NaOH不合适。
用硫酸试试。

好的,我会试一试,只不过我要测的那个,文献报道大多是在这个缓冲溶液中,不知道,他们怎么修饰的。
12楼2007-07-05 12:07:23
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sxjzycjw_190

金虫 (小有名气)

会不会你修饰的材料对你检测的物质有吸附啊
13楼2007-07-06 11:14:44
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xiaochuan155

金虫 (正式写手)

★
dongfang1629(金币+1):谢谢应助!!!
可以换一换缓冲溶液啊,不用NaOH,改成PBS,就不会出现这个问题了。
14楼2007-07-06 12:28:41
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wanxizhuren

引用回帖:
Originally posted by xiaochuan155 at 2007-7-6 12:28:
可以换一换缓冲溶液啊,不用NaOH,改成PBS,就不会出现这个问题了。

对呀,6.4至6.8的PBS中玻碳电极的稳定性很好,
不知道你修饰什么物质在玻碳电极上,是电聚合吗?
问题不是很清楚,我也不知道怎么回答你
15楼2007-07-07 16:11:11
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zjhfamily

金虫 (小有名气)

不知你测定物是什麽?中性红就会这样,因为它吸附性很强,刚扫就有峰,扫两下后就吸附到玻碳电极表面形成聚中性红修饰电极了,溶液中的中性红浓度很低就没峰了,不知你的是不是同样情况。
16楼2007-07-15 15:51:32
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mahy06

金虫 (正式写手)

★
dongfang1629(金币+1):谢谢应助!!!好方法!!!
有些问题不清楚的话直接发邮件给那些做过的老板,他们一般会回答你的问题的,我经常这样做.不过要写清楚要问的问题呀
专心养鱼
17楼2007-07-16 11:49:53
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mahy06

金虫 (正式写手)

也有可能是没有修饰上去,吸附上去的物质总是几圈扫下来就没了.不知道你是怎么修饰的?
专心养鱼
18楼2007-07-16 11:52:53
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shawwww

至尊木虫 (正式写手)

是否考虑过电极上修饰的物质在溶液中脱落呢,可以改变涂层厚度或者在最外层加Naphon试试!
19楼2007-07-19 15:25:37
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wy0330wy

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by mahy06 at 2007-7-16 11:52 AM:
也有可能是没有修饰上去,吸附上去的物质总是几圈扫下来就没了.不知道你是怎么修饰的?

这个原因可能正确,可是修饰的结果总是不好,很是上火
20楼2007-07-26 10:20:19
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