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renguangzhi

新虫 (初入文坛)

[求助] 【求助】化药5类报临床时就按照生产制备三批稳定性样品,报产时可否不再制备样品?

化药5类,报临床时就按照生产规模制备三批稳定性样品,拿到临批后专门制备一批临床试验样品,完成临床后,报产时不再制备专门三批抽检样品,抽样就抽报临床的三批即可,可以这样操作吗?如果报临床样品此时已经放置了2-3年,但只要全检合格,应该也是可以的吧?
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huzekai

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

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报产时应当现场动态核查并抽样的。
6楼2012-11-13 15:46:01
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wimm36

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
以目前的审评速度来看,从稳定性样品生产出来到报产时抽样,应该会超过三年
一直生活在别处
2楼2012-11-13 08:26:14
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rong8798

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
报产时候还需要做三批
3楼2012-11-13 08:56:45
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wizard807

至尊木虫 (著名写手)

非著名药剂专家

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
报产三批必须要做,省局会来看现场的。
干的是卖白粉的活,挣得是卖白菜的钱
4楼2012-11-13 09:41:03
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