| 查看: 2964 | 回复: 8 | |||
[求助]
药片晶型怎么测
|
| 情况是这样的：某上市药片我有，但想知道药片中主药的晶型是哪种，（主药的成分我知道，且为一种，辅料不知道成分）要用什么方法检测？此法药片怎么处理？ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 新药研发注册申报 |
» 猜你喜欢
丽水学院材料与能源工程学院招收调剂！（可调剂专业范围广）
已经有0人回复
-
晴川万里新书
已经有4人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有139人回复
-
BL21(DE3)UV或者丝裂霉素诱导条件下会释放DE3的噬菌体吗？
已经有479人回复
-
在线求助，急！！！请问哪里可以做磁性纳米材料的高分辨透射电镜的测试表征呀？
已经有5人回复
-
福州大学李兴淑教授课题组急招博士研究生
已经有9人回复
-
Liquid Chromatography-Mass Spectrometry Analysis of Small Interfering RNAs
已经有1人回复
-
加巴喷丁胶囊激素6月超限杂质结构
已经有4人回复
-
中药检测种决明子、枳实、水蛭、茯苓品种检测问题交流
已经有1人回复
guppyzhang
新虫 (小有名气)
- 应助: 13 (小学生)
- 金币: 1731.8
- 红花: 1
- 帖子: 57
- 在线: 126.2小时
- 虫号: 1973564
- 注册: 2012-09-04
- 专业: 药物化学
方元旦2楼2012-11-09 09:13:54
3楼2012-11-09 14:19:04
4楼2012-11-09 14:30:24
marktiger
至尊木虫 (职业作家)
- DRDEPI: 1
- 应助: 636 (博士)
- 贵宾: 0.695
- 金币: 11745.5
- 红花: 18
- 沙发: 3
- 帖子: 3539
- 在线: 653.9小时
- 虫号: 579451
- 注册: 2008-07-04
- 性别: GG
- 专业: 药物化学
5楼2012-11-09 15:46:10
yuanhangboy
金虫 (正式写手)
从零开始
- DRDEPI: 2
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 1256
- 散金: 49
- 红花: 1
- 帖子: 349
- 在线: 68.6小时
- 虫号: 347621
- 注册: 2007-04-16
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
6楼2012-11-09 15:56:54
wdluping
木虫 (小有名气)
- DRDEPI: 1
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 2193.9
- 散金: 120
- 红花: 2
- 帖子: 118
- 在线: 50.9小时
- 虫号: 1807631
- 注册: 2012-05-10
- 性别: MM
- 专业: 热力学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
古可ぷ: 金币+5, 谢谢交流 2012-11-10 16:03:49
感谢参与，应助指数 +1
古可ぷ: 金币+5, 谢谢交流 2012-11-10 16:03:49
|
1、我把药片研磨了，测了XRD，但和文献信息（是纯主药晶型的XRD数据）对比，一点也不一样，是不是药片的辅料影响了XRD测试？ 药品的辅料不止一种，有的辅料可能是无定形但是也有很多是有晶形的，这与你的原料药制成片剂后肯定会影响原料药的晶形（有时可能会多出很多峰，但辅料过多也会掩盖住原料药的峰）所以你测得的片剂的XRD和文献不一样是很正常的 我们合成了主药成分，测了XRD，d值和2θ值能对上，但是有几个峰的峰强度差很多，说明什么？是我制得的主药晶型不纯吗？用的MDI软件，怎么分析纯度多少？ 峰强度不同并不能说明你的原料药晶形不纯，因为峰强不止和纯度有关系，也和你测试条件、样品粒度、晶体缺陷等条件有关系的。 要想分析你原料药的纯度，首先你要有纯的原料药做对比的，我没用过MDI软件不知道这个怎么分析纯度。 |
7楼2012-11-10 08:56:20
guppyzhang
新虫 (小有名气)
- 应助: 13 (小学生)
- 金币: 1731.8
- 红花: 1
- 帖子: 57
- 在线: 126.2小时
- 虫号: 1973564
- 注册: 2012-09-04
- 专业: 药物化学
8楼2012-11-10 10:06:28
wzyou2008
木虫 (正式写手)
小木虫之小药虫
- 应助: 2 (幼儿园)
- 贵宾: 0.1
- 金币: 3261.7
- 红花: 4
- 帖子: 410
- 在线: 118.8小时
- 虫号: 551243
- 注册: 2008-04-26
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
古可ぷ: 回帖置顶 2012-11-10 16:03:07
古可ぷ: 金币+3, 谢谢交流 2012-11-10 16:03:26
感谢参与，应助指数 +1
古可ぷ: 回帖置顶 2012-11-10 16:03:07
古可ぷ: 金币+3, 谢谢交流 2012-11-10 16:03:26
|
1、我把药片研磨了，测了XRD，但和文献信息（是纯主药晶型的XRD数据）对比，一点也不一样，是不是药片的辅料影响了XRD测试？ 很有可能，辅料如有结晶的会重叠。 2、我们合成了主药成分，测了XRD，d值和2θ值能对上，但是有几个峰的峰强度差很多，说明什么？是我制得的主药晶型不纯吗？用的MDI软件，怎么分析纯度多少？ 谢谢了，感激不尽！ 峰的强弱只与结晶度有关，不会影响定性；不是晶型纯度的影响；目前药物用MDI分析晶型的纯度较难，如果是无机物的有标准图谱的可以。 |
9楼2012-11-10 15:54:54
10