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wangtianjiy

木虫 (小有名气)

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[求助] 俄语有机化学类翻译成中文涉及本人课题多谢！有效期：2012.12.31

Wittig-Synthose von la-c
Die Reaktion stabiler Phosphorylide niit Carhonylverbindungen fuhrt in1 Regelfall
stereoselektiv zii transkonfigiirierten Olefinen (Ubersicht siehe Lit. [4]). Das fur die
Synthese von 1 a--c benotigte Benzoylinethylentriphenylphosphoran ist als carbonylstabilisiertes Ylid weitgehend hydrolysebestandig und wenig reaktiv [5]. Es gelang jedoch, auch heterocyclische 5-Ringaldehyde, die eine deutlicli geringere Carbonylaktivitat als Benzaldehyd aufweisen (z. B. Yyrrol-2-aldehyd), niit dieseni Phosplioran in Chalkone zu uberfuhren [ti].
ErwartungsgemLB reagieren die drei isonieren Yyridinaldehyde niit Benzoylrnethylentriphenylphosphoran in glatter Weise und guten Ausbeuten zu den Azachalkonen 1 a-c. Die Trenniing voni Triphenylphosphinoxid gelingt einfach und qiiantitativ dnrch Behandlung init verdunnter SLure, in der die basischen Chalkone loslich sind. Wie ails den 1H- und I3C-NMR-Spektren hervorgeht, hesitzen alle Verbindungen die E-Konfigiiration; die charakteristischen Daten sind in Tab. 1 ziisaininengefaOt.

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