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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yuanhangboy

金虫 (正式写手)

从零开始

[交流] 如何确定原料药的有关物质的检测方法 已有44人参与

有关物质检查，包括对产品中残留合成原料、中间体、副产物及可能的降解产物的检查。
不同的物质紫外吸收也不一样，波长的选择很最重要。
先来说说我是怎么做的，希望大家能够补充，一起进步。
首先可以通过DAD考察起始原料、中间体及剧烈破坏的降解产物等的紫外特征。
若没有DAD可通过UV扫描起始原料、中间体等的紫外特征，选择杂质与原料相近的响应值处的波长为有关物质检查波长，并在不同波长下检测破坏试验的回收率，选择主药吸收较大且回收率较高的波长作为检测波长，对于存在响应相差较大的杂质，应采用加校正因子的自身对照法或者杂质对照品法。
再通过破坏试验考察专属性，验证方法的可靠性。通常的做法是：
1．酸降解试验  一般选择0.1N的盐酸，在室温或加热条件下进行考察。酸液的浓度、考察的温度与时间均可根据具体品种，在前期预试验的基础上灵活确定。 
2．碱降解试验  一般选择0.1N的氢氧化钠溶液，在室温或加热条件下进行考察。碱液的浓度、考察的温度与时间均可根据具体品种，在前期预试验的基础上灵活确定。  3．高温降解试验  可分别在固体和溶液状态下进行考察，具体的考察温度与时间均可根据具体品种，在前期预试验的基础上灵活确定。例如，可分别在60、80℃考察30天，或在130℃考察8小时。 
4．光降解试验  可分别在固体和溶液状态下进行考察，具体的光强度与考察时间可根据具体品种，在前期试验的基础上灵活确定。例如，可按照ICH的Q1B指导原则进行2个循环的考察：先经一百二十万勒克斯（Lx）×小时的冷白荧光灯照射，再经200瓦小时/平方米的紫外荧光灯照射。 
5．氧化降解试验  主要在溶液状态下进行考察，氧化剂可采用饱和的氧气或不同浓度的双氧水，分别在室温或加热条件下进行考察。
然后再对相应的杂质进行方法学验证，确定有关物质的检测方法。
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txh-785088

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厚积薄发，方可游刃有余！
1楼 2012-11-05 17:02:24
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粉色的星空

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
古可ぷ: 金币+2, 欢迎交流 2012-11-20 21:25:45
古可ぷ: 回帖置顶 2012-11-20 21:25:52
我们做有机合成的一般都是通过最基本的过柱子，点板，通过红外，不同物质爬板的高度不同来分辨是产物还是原料点，在进行处理，就可以了
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28楼2012-11-20 13:01:21
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希望12345

新虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zhychen2008: 金币+1, 多谢参与 2012-11-07 21:50:18
讲的不错，加一条，做专属性时，要计算物料平衡，才可说明分析方法的可行性
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3楼2012-11-05 18:59:02
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zihuadd

木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
marktiger: 金币+1, 感谢参与，欢迎常来。 2012-11-06 08:51:24
古可ぷ: 金币+10, DRDEPI+1, 不错…欢迎并鼓励交流 2012-11-08 08:15:06
个人认为方法研究的重点：
1、尽量利用已知的（文献检索到的）所有可能产生的杂质，取得各杂质的化合物，用拟确定的方法进行检测，证明能够检测到，考察其检测限。一般是反应的起始物料、合成中间体，可能发生的副产物、已知的降解产物，这种方法最直接、也最能体现出方法的灵敏性和专属性。
2、利用DAD检测降解试验图谱中的主峰纯度、特征杂质的峰纯度，证明没有无法分离到的杂质。
3、进行破坏试验前后的物料平衡试验，辅助证明破坏出的峰能够被全部检测到。
4、尽可能的明确杂质与主成分间的相对响应因子，保证检测的准确性。
如果真正把这4点解决好了，有关物质的检测方法应该可以确定了。
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4楼2012-11-06 08:47:04
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小狼851226

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zhychen2008: 金币+1, 多谢参与 2012-11-07 21:50:57
古可ぷ: 回帖置顶 2012-11-23 14:40:01
补充一下；降解实验的破坏程度应以降解10%为宜。
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5楼2012-11-06 08:58:32
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