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BP clonase II enzyme mix 多克隆连接
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丁香王子
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BP clonase II enzyme mix 多克隆连接
已有5人参与
谁用BP clonase II enzyme mix做过多克隆连接,我连接了两个月了还是连不上不知道什么原因,虫友们帮帮我,万分感谢!
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1楼
2012-11-05 09:46:00
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丁香王子
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5楼
:
Originally posted by
starseacow
at 2012-11-08 17:06:40
首先你得确认使用的B位点正确且对应,其次DNA片段我感觉浓度偏低,你可以试试增大用量,在体系中用2微升试试,最后就是转化细胞,你有什么阳性对照可以用来确认感受态细胞正常工作么?...
我是买的感受态细胞,可以用买的感受态里带的质粒做阳性对照吗?
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6楼
2012-11-08 22:35:04
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stone2239
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增加PCR产物及pDONR的用量,延长反应时间。
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2楼
2012-11-05 12:49:19
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starseacow
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2012-11-06 17:18:41
丁香王子: 回帖置顶
2012-11-08 09:39:36
我一般使用体系为
1 微升 150微克/毫升 pDONR载体
1 微升 带有对应B位点的DNA片段(可以为PCR产物,或质粒,浓度在150微克/毫升以上)
0.5 微升 BP mix
混匀后室温放置一夜,取一微升转化TOP10细胞
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植物生理群69993869,为避免广告,申请加入请提供木虫昵称,院校及专业信息
3楼
2012-11-06 04:06:37
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amisking: 回帖置顶
2012-11-08 20:23:44
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
starseacow
at 2012-11-06 04:06:37
我一般使用体系为
1 微升 150微克/毫升 pDONR载体
1 微升 带有对应B位点的DNA片段(可以为PCR产物,或质粒,浓度在150微克/毫升以上)
0.5 微升 BP mix
混匀后室温放置一夜,取一微升转化TOP10细胞
你好,非常感谢你的回复,我的B位点DNA片段大概是4kb,我用的5ulBP反应体系,B位点DNA片段的浓度和用量为1ul,20-60ng/ul.不知道用量是否有点少,连接时间为16h,l连接产物取1ul热击法转入50ulDH5α感受态中,最终平板上长出的菌落数只有几个检测也不是目的entry clone,不知道我上面的操作方法有没有什么问题还请你指出,我现在想尝试一下电击转化,因为我觉得问题可能在转化上了。还请你给出意见和建议。
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4楼
2012-11-08 11:07:40
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