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花花木头

金虫 (小有名气)

大金虫

[求助] 关于用化学吸附仪做化学脉冲实验计算金属分散度的一些问题!求帮助!!

1、为什么开始要升温还原啊?还原温度有要求吗?
2、还有氢气原子数与活性金属原子数都是一一对应的吗?
3、我想测有Fe2O3-CuO/Al2O3这样的表面活性金属分散度,测得的金属分散度是不是可以理解为D=(活性Fe原子数+活性Cu原子数)/(样品总的Fe原子数+样品总的Cu原子数)
4、是否必须用H2吸附
5、用来计算D的吸附的H2体积,是不可逆化学吸附的H2总体积吗?
求哪位专家再解答一下,谢谢!
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sjzsh2009

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by zyhou at 2012-10-27 09:12:55
4楼回答的很好!

2、还有氢气原子数与活性金属原子数都是一一对应的吗?
氢气吸附一般适用于镍\钴等,但是不适合于贵金属及铜, 因为后者易发生氢溢流, 误差很大!
贵金属多采用CO吸附!
Catalysis Communication ...

懂的好多呀,老师真是厉害
7楼2012-10-27 23:04:46
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查看全部 12 个回答

花花木头

金虫 (小有名气)

大金虫

我理解的一一对应是一个H对应一个金属原子,是这样的吗?
2楼2012-10-26 20:45:17
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superleo8936

至尊木虫 (正式写手)

catalysis小虫一枚

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
cxqtitan: 金币+3, 谢谢回帖 2012-10-27 06:05:33
花花木头: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢,对我很有用! 2012-10-27 09:24:44
1.我理解升温还原是因为catalyst暴露在室温下 空气中,表面有部分已经氧化。这样对后期分析不利。需将金属还原成0价。还原温度因金属而定,一般来说容易还原的,低温就行。难还原的就要高温。
2.不是,有一个stoichiometry factor这个不同金属不一样~~~举例来说 Pt-O+1.5H2=Pt-H+H2O, factor 是2/3;但是O-Ru-O+2.5H2=Ru-H+2H2O, factor就是2/5
3.应该不可以。正如上个问题,若各个系数不一样,很难简单平均。对于bimetallic,dispersion的定义有待讨论,依据你具体研究而定,如果是core-shell结构,往往更看重core 的dispersion,而对于shell metal, 用surface coverage percent 表示。若是mixed alloy,一般需要先进行TPR试验,测试金属对于H2的还原温度,然后巧妙设计温度程序,一次titrate两种金属,分别测出dispersion,有时需要结合其他表征手法。
4.我不敢肯定
5.yes

楼主好运~
签什么就是什么
4楼2012-10-27 03:02:42
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zyhou

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
花花木头: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢,对我很有用! 2012-10-27 09:25:07
pzypdl: 金币+3, 谢谢回帖,欢迎常来! 2012-10-27 13:47:44
4楼回答的很好!

2、还有氢气原子数与活性金属原子数都是一一对应的吗?
氢气吸附一般适用于镍\钴等,但是不适合于贵金属及铜, 因为后者易发生氢溢流, 误差很大!
贵金属多采用CO吸附!
Catalysis Communications, Volume 10, Issue 12, 25 June 2009, Pages 1586-1590
Applied Catalysis B: Environmental, Volume 127, 30 October 2012, Pages 212-220

3、我想测有Fe2O3-CuO/Al2O3这样的表面活性金属分散度,测得的金属分散度是不是可以理解为D=(活性Fe原子数+活性Cu原子数)/(样品总的Fe原子数+样品总的Cu原子数)
铜的分散度测定最有效的是N2O氧化,Fe的分散度估计很难,因为它很难被还原到金属态!
N2O氧化测铜的分散度很技术成熟、也最为全世界的研究者认可!
Journal of Catalysis, In Press, Corrected Proof, Available online 15 October 2012
Fuel, Volume 96, June 2012, Pages 419-425
Applied Catalysis A: General, Volume 403, Issues 1–2, 22 August 2011, Pages 173-182
Applied Catalysis B: Environmental, Volume 101, Issues 3–4, 14 January 2011, Pages 431-440(Hottes 25 papers of the Journal)

5、用来计算D的吸附的H2体积,是不可逆化学吸附的H2总体积吗?
室温下氢的吸附在镍上多数都是不可逆的,关键是CO吸附在Pt上,有大量可逆吸附!所以测定的技巧需要锻炼!
所以文献中常有这样的话
the catalyst was cooled to room temperature and CO pulses were injected from a calibrated on-line sampling valve. CO adsorption was assumed to be completed after three successive peaks showed the same peak areas. A CO/Pt stoichiometry of 1 was used for calculations.
Catalysis Communications, Volume 10, Issue 12, 25 June 2009, Pages 1586-1590
Applied Catalysis B: Environmental, Volume 127, 30 October 2012, Pages 212-220
5楼2012-10-27 09:12:55
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